Estudio de la desativación de Co y Pt, Co-Mordenita en la RCS de NOx con CH4

L. GUTIERREZ; M.A. ULLA; E.A. LOMBARDO; J.P. BORTOLOZZI; A. FESER; A. KOVÁCS; F. LÓNYI; J. VALYON

Foz do Iguazu

Congreso; 13 Congreso Brasileiro de Catálise e 3º Congreso de Catálise no Mercosul.; 2005

La actividad catalítica de Co- y Pt,Co-mordenita para RCS de NOx con metano decrece cerca del 50% luego de un periodo prolongado en reacción con 10% de agua. Los resultados de adsorción de N2, DRX y espectroscopia RAMAN sugieren que la perdida de la actividad no estaría asociada a la desaluminización de la zeolita ni a la formación de grandes cantidades de Co3O4. Los espectros de adsorción de piridina revelaron una significativa concentración de sitios ácidos de Brönsted y Lewis en los sólidos frescos. La acidez Brönsted se asocio a los grupos OH de la mordenita formado a partir de la disociación heterolítica del agua debido al campo eléctrico alrededor de los iones Co2+. Durante la reacción ambas especies acidas decrecen fuertemente. Esta caída de acidez se debería  a la migración de los iones Co2+ hacia posiciones mas oculta de la estructura zeolítica, no accesible para la piridina y coordinados a los átomos de oxigeno de la red. Los espectros DRIFTS de adsorción de N2 a alta presión y los resultados de TPR de H2 brindaron mas evidencias sobre la asociación de la desactivación con el proceso de la migración de los cationes activos.