Estudio de la desactivación de Co- y Pt,Co-mordenita durante la RCS de NOx con CH4

L.B. GUTIERREZ; M. A. ULLA; E A. LOMBARDO; A. KOVÁCS; F. LÓNYI; J. VALYON

Santa Fe

Congreso; XIV Congreso Argentino de Catálisis; 2005

Se estudiaron las causas de la caída de conversión de Co- y Pt,Co-mordenita durante la RCS de NOx con metano luego de un período prolongado en reacción con 10% de agua. Mediante adsorción de N2 y espectroscopia Raman se determinó que la pérdida de actividad estaría asociada a la migración de los sitios activos (Co2+) hacia posiciones más ocluidas en la red, y no a la desaluminización de la zeolita ni a la formación de Co3O4. Los espectros de adsorción de piridina revelaron una significativa concentración de sitios ácidos Brönsted y Lewis en los sólidos frescos, la primera se asoció a los grupos OH de la mordenita formados a partir de la disociación heterolítica del agua debido al campo eléctrico alrededor de los iones Co2+. Durante la reacción la caída de acidez se debería a la migración de los iones Co2+ hacia posiciones no accesibles para la piridina y coordinados a los átomos de oxígeno de la red. Los espectros DRIFT de adsorción de N2 a alta presión y los resultados de TPR de H2 brindaron más evidencias sobre la asociación de la desactivación con el proceso de migración de los cationes activos.