Reformado de glicerol en fase líquida para la obtención de hidrógeno

LAURA BARBELLI; FRANCISCO POMPEO; GERARDO SANTORI; NORA NICHIO

Congreso; 4º Congreso Nacional - 3° Congreso Iberoamericano Hidrógeno y Fuentes Sustentables de Energía. HYFUSEN 2011.; 2011

La generación de hidrógeno para celdas de combustible resulta más interesante si se plantea el aprovechamiento de fuentes renovables y utilizan procesos de bajo requerimiento energético. En este sentido se han realizado importantes avances en el reformado de etanol, etilenglicol y glicerol procedentes de biomasa. El reformado en fase liquida (APR) es una alternativa interesante debido a la menor temperatura de reacción (< 250ºC, a 10 atm de presión). Maximizar la selectividad a H2 en estos niveles térmicos, representa un clásico problema del campo de la catálisis heterogénea y de la ingeniería de las reacciones. El rendimiento a H2 podría ser controlado tanto por las condiciones de reacción como por la naturaleza de los sitios metálicos activos y la naturaleza del soporte. En este trabajo se estudiaron catalizadores de Pt a partir de diferentes soportes, SiO2, γ-Al2O3 y MgO en el APR del glicerol. Se analizaron diferentes condiciones de reacción, entre ellas la temperatura, la que favorece las reacciones de ruptura C-C aumentando la conversión a gases. La disminución de la presión no produjo cambios notables en la conversión total del glicerol, pero favoreció notablemente la conversión a gases. La mayor presión promueve reacciones en la fase líquida debido al aumento de la solubilidad del H2. Con referencia al estudio de los diferentes catalizadores, la mayor actividad global y conversión a productos gaseosos se obtuvo con Pt/γ-Al2O3 en el rango de 200 a 250ºC. La corriente gaseosa está compuesta principalmente de H2 y CO2, con un contenido de CO del orden de 100 ppm. El subproducto en fase líquida contiene aproximadamente un 50% de propilenglicol (PG), lo que resulta de interés si se considera que PG tiene un valor comercial superior al glicerol. Los resultados de APR del etilenglicol, propilenglicol y glicerol no evidenciaron el rol del soporte frente a reacciones de deshidratación. La actividad y selectividad a H2 estarían relacionadas con el tamaño de partícula o dispersión metálica de los catalizadores más que a las propiedades acido-base del soporte.