Trifluorosulfonato de trimetilsililo: (CH3)3 Si O SO2CF3: estructura en fase

M.E. DEFONSI LESTARD; M. E. TUTTOLOMONDO; D. A.WANN; H. E. ROBERTSON; D. W. H. RANKIN; A. BEN ALTABEF

Lanus

Congreso; XXVI Congreso argentino de química 2010; 2010

Se determinó la estructura molecular del trifluoro de trimetilsililo, (CH3)3SiOSO2CF3 por medio de datos de difracción de electrones en fase gaseosa (GED), resultados que fueron suplementados con cálculos ab-initio (MP2)1 y DFT (B3LYP2,3, mPW1PW914) usando las bases 6-31G(d), 6-311++G(d,p) and 6-311G(3df,3pd)5-8. La barrera de rotación interna alrededor del enlace S–O fue calculada usando los métodos HF, MP2 y B3LYP con la base 6-311++G(d,p). Con el fin de conocer la naturaleza de la estabilización de este sulfonato se realizó la descomposición de Fourier de orden seis y se complementó este estudio con el análisis de los orbitales naturales de enlace. Además se realizó una comparación de algunos parámetros geométricos entre los derivados de la familia R-OSO2CF3 con R= CH3, CF3, CCl3 9-11 usando el análisis de la ocupación de los orbitales moleculares enlazantes, con el programa NBO12 4.0. Los cálculos fueron realizados con el programa GAUSSIAN 03. 133)3SiOSO2CF3 por medio de datos de difracción de electrones en fase gaseosa (GED), resultados que fueron suplementados con cálculos ab-initio (MP2)1 y DFT (B3LYP2,3, mPW1PW914) usando las bases 6-31G(d), 6-311++G(d,p) and 6-311G(3df,3pd)5-8. La barrera de rotación interna alrededor del enlace S–O fue calculada usando los métodos HF, MP2 y B3LYP con la base 6-311++G(d,p). Con el fin de conocer la naturaleza de la estabilización de este sulfonato se realizó la descomposición de Fourier de orden seis y se complementó este estudio con el análisis de los orbitales naturales de enlace. Además se realizó una comparación de algunos parámetros geométricos entre los derivados de la familia R-OSO2CF3 con R= CH3, CF3, CCl3 9-11 usando el análisis de la ocupación de los orbitales moleculares enlazantes, con el programa NBO12 4.0. Los cálculos fueron realizados con el programa GAUSSIAN 03. 131 y DFT (B3LYP2,3, mPW1PW914) usando las bases 6-31G(d), 6-311++G(d,p) and 6-311G(3df,3pd)5-8. La barrera de rotación interna alrededor del enlace S–O fue calculada usando los métodos HF, MP2 y B3LYP con la base 6-311++G(d,p). Con el fin de conocer la naturaleza de la estabilización de este sulfonato se realizó la descomposición de Fourier de orden seis y se complementó este estudio con el análisis de los orbitales naturales de enlace. Además se realizó una comparación de algunos parámetros geométricos entre los derivados de la familia R-OSO2CF3 con R= CH3, CF3, CCl3 9-11 usando el análisis de la ocupación de los orbitales moleculares enlazantes, con el programa NBO12 4.0. Los cálculos fueron realizados con el programa GAUSSIAN 03. 135-8. La barrera de rotación interna alrededor del enlace S–O fue calculada usando los métodos HF, MP2 y B3LYP con la base 6-311++G(d,p). Con el fin de conocer la naturaleza de la estabilización de este sulfonato se realizó la descomposición de Fourier de orden seis y se complementó este estudio con el análisis de los orbitales naturales de enlace. Además se realizó una comparación de algunos parámetros geométricos entre los derivados de la familia R-OSO2CF3 con R= CH3, CF3, CCl3 9-11 usando el análisis de la ocupación de los orbitales moleculares enlazantes, con el programa NBO12 4.0. Los cálculos fueron realizados con el programa GAUSSIAN 03. 132CF3 con R= CH3, CF3, CCl3 9-11 usando el análisis de la ocupación de los orbitales moleculares enlazantes, con el programa NBO12 4.0. Los cálculos fueron realizados con el programa GAUSSIAN 03. 13usando el análisis de la ocupación de los orbitales moleculares enlazantes, con el programa NBO12 4.0. Los cálculos fueron realizados con el programa GAUSSIAN 03. 1312 4.0. Los cálculos fueron realizados con el programa GAUSSIAN 03. 1313