Coherencia Cuántica Doble del Cluster de 1H del 5CB en RMN

BONIN C. J.; ZAMAR R.C.; GONZÁLEZ C. E.; ACOSTA R.; SEGNORILE H. H.

La Plata

Congreso; Nonagésima Reunión Nacional de Física; 2005

Estudiamos mediante la NMR la evolución temporal de la coherencia cuántica doble (2QC) creada en el cluster de 1H-spins de la molécula del cristal líquido (CL) 5CB (4?-pentyl-4-biphenylcarbonitrile), usando la secuencia de pulsos de radio-frecuencia (rf) diseñada por S. Emid et al. [1] para excitación selectiva de 2QC en sólidos y originalmente adaptada a las mesofases de los CLs en este trabajo. El sistema de 1H-spins es llevado inicialmente a un estado coherente de no-equilibrio de orden dipolar puro (HDintra) [2]. Comparamos los espectros 2D experimentales con los correspondientes resultados numéricos para un sistema de 4-spins rígido y plano, que representa los 1H de un anillo bencénico de la molécula del 5CB. Calculamos la evolución temporal de la coherencia mediante la Ec. de Liouville (sistema cerrado), con un Hamiltoniano dipolar (HD) promediado sobre el movimiento molecular. Encontramos que ciertas frecuencias relevantes del espectro experimental se obtienen solo si inlcuimos correlaciones de 3-spins en HDintra (interacción dipolar más fuerte). Esto indica que en la evolución hacia el cuasi-equilibrio termodinámico, los 1H-spins se comportan como un sistema multi-spin correlacionado. Así, es posible hacer una mejor asignación de las interacciones que deberían incluirse en los términos del Hamiltoniano dipolar intra- o interpar. Observamos también que en esta mesofase, los espectros de 2QC dependen fuertemente del tiempo de adquisición, en contraste con los sólidos cristalinos [1, 3].[1] S. Emid, J. Smidt and A. Pines, Chem. Phys. Lett. 73(1980)496.[2] O. Mensio, C. E. González and R. C. Zamar, Phys. Rev. E, 71(2005)11704.[3] A. Keller, Adv. Magn. Reson. 12(1988)183.[4] J. Jeener and P. Broekaert, Phys. Rev. 157(1967)232.[5] N. Boden; Y. K. Levine; D. Lightowlers and R. T. Squires, Mol. Phys. 29(1975)1877.