Estudio de la coherencia cuántica de orden dos (2QC) de estados dipolares en cristales líquidos

C. J. BONIN; H. H. SEGNORILE; C. E. GONZÁLEZ; R. H. ACOSTA; R. C. ZAMAR

La Plata

Congreso; Nonagésima Reunión Nacional de Física; 2005

Una cuestión relevante es la aplicabilidad de la Termodinámica a sistemas de spins pequeños (cristales líquidos nemáticos ordinarios). Estas mesofases tienen una fuerte energía dipolar intrarnolecular. Es posible llevar a estos sistemas a estados de orden dipolar intra o interpar (ODI u ODln, resp.) usando la secuencia de pulsos de Jeener-Broekaert. Estos estados termalizan exponencialmente con diferentes tiempos de relajación T ID´ La existencia de dos ctes. dipolares de movimiento radicaría en que las interacciones entre I H se agrupan en foertes y débiles. En 5CB y PAA ci6 es posible explicar las FIDs dipolares asumiendo que cadaIH solo está fuértemente acoplado con su primer vecino, i.e., pares débilmente interactuantes [O.Mensio et al., Phys.Rev.E(2005)11704]. Sin embargo, esta clasificación no parece  consistente con el hecho de caracterizar a todo el sistema por U.´1C1 temperatura dipolar. Estudiamos la evolución de la 2QC en 5CB con LIDasecuencia de pulsos diseñada por S.Emid et al., Chem. Pbys. Lett.(l980)496 para sólidos cristalinos, preparando inicialmente ODl puro. Se ve que el espectro de 2QC es ancho (- 40kHz) y que depende del tiempo de adquisición. El tiempo de relajación de la señal de 2QC es - 200 fl s. Comparamos los espectros experimentales 2D con los calculados numéricamente para un sistema de 8-spins representando los IH de dos anillos bencénicos de la molécula. La evolución temporal de las coherencias está dada por la Ec. de Liouville con LIDH D promediado sobre el movimiento.Se ve que las frecuencias principales pueden reproducirse sólo si incluimos correlaciones de -spins en H Dintra . Esto indicaría que en la evolución hacia el cuasiequilibrio, el sistemase comportaría como multispins correlacionado, justificando la asignación de una temperatura de spin (intra o inter) para toda la molécula.