Extracción acelerada por ultrasonido de compuestos organoestánnicos en sedimentos del estuario de bahía blanca

P. QUINTAS; A. L. OLIVA; E. M. FERNÁNDEZ; A. H. ARIAS; C. E. DOMINI; M. B. ALVAREZ; M. GARRIDO; J. E. MARCOVECCHIO

Mar del Plata

Congreso; III Reunión Argentina de Geoquímica de la Superficie; 2014

Universidad Nacional de Mar del Plata

Los compuestos organoestánnicos no existen como tales en la naturaleza y se destacan por ser una de las sustancias más tóxicas que pueden ingresar a la zona costera por actividades antrópicas (Whitney, E., 1990). Estos compuestos, particularmente el tributilestaño (TBT), son integrantes activos de la formulación de pinturas antiincrustantes, que se aplican principalmente en los cascos de los barcos para evitar las incrustaciones biológicas. Tanto el TBT como sus productos de degradación, dibutilestaño (DBT) y monobutilestaño (MBT), son de gran importancia ambiental ya que aun encontrándose en bajas concentraciones son consideradas sustancias tóxicas para el medio ambiente (Maguire 2000). Una vez liberados al medio marino persisten en el agua y los sedimentos debido a su poca solubilidad y movilidad, e ingresan y se acumulan en la cadena trófica (Goldberg 1986, Brosilon et. al. 2014). Si bien no todos los países cuentan con una legislación que establezca límites permitidos para estos compuestos, existe un consenso acerca de la importancia de su determinación y control. En este trabajo se propone la determinación de TBT y DBT, en muestras de sedimentos del Estuario de Bahía Blanca, mediante cromatografía gaseosa capilar acoplado a un detector de masas. Resumidamente, las muestras de sedimentos fueron pre-tratadas con una solución NaOH/metanol y, posteriormente, los compuestos orgánicos de estaño fueron extraídos en hexano y derivatizados con borohidruro de sodio (NaBH4). La optimización del análisis se llevó a cabo aplicando ultrasonido (US) para acelerar los procesos de extracción/derivatización y los resultados fueron comparados con los obtenidos por el método convencional (UNEP 1994). El método propuesto logró una disminución notable del tiempo dedicado al pre-tratamiento; en la extracción de 45 a 8 min y en la derivatización de 15 a 1 min, alcanzando porcentajes de recuperación similares en ambos métodos.