INVESTIGADORES
VILLAR Silvina Raquel
congresos y reuniones científicas
Título:
ALTERACIONES FENOTÍPICAS Y MIGRATORIAS EN LA POBLACIÓN CELULAR T REGULADORA TÍMICA DURANTE LA INFECCIÓN CAUSADA POR TRYPANOSOMA CRUZI
Autor/es:
FLORENCIA GONZÁLEZ, RODRIGO FERNÁNDEZBUSSY, SILVINA VILLAR, OSCAR BOTTASSO, ANA ROSA PÉREZ
Lugar:
Rosario
Reunión:
Conferencia; XXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología
Resumen:
La
infección chagásica experimentalinduce cambios en lascaracterísticas
fenotípicas y migratorias de los timocitos, que comprometen principalmente a la
poblaciónT CD4+CD8+ (DP). Dado que las DP son las precursoras de las célulasT reguladoras
naturales CD4+FoxP3+ (nTregs), decidimos evaluar si la infección causada por T. cruzi(Tc)influía en el número,
frecuencia y capacidad migratoria de las nTregs. Para ello, se evaluaron las
características fenotípicas (expresión de CD25, CD62L, GITR) y migratorias de
esta población durante la infección chagásicaaguda en ratones C57BL/6. Los estudios
mostraron que la infección aguda promovió un enriquecimiento porcentualy progresivo
de células FoxP3+ dentro de la población CD4+. Sin embargo, su número absoluto se
vio disminuido como consecuencia del desarrollo de atrofia tímica (Co vs Tc
p<0,05). Lascélulas nTregsincrementaron la frecuencia de expresión de CD25,
CD62L y GITR (Co vs Tc p<0,05 en todos los casos). La expresión deFoxP3+ en
el timo de ratones controles se localizópredominantemente en médula, mientras
que los ratones infectados mostraron una mayor inmunoreactividad en corteza,
sugiriendo que las nTregs podían estar migrando en forma anormal. Estudios de
migración in vitromostraron que los
timocitos de animales infectados migran en mayor número en relación a los controles.
Por el contrario, las células nTregs procedentes del grupo Tc mostraron una
capacidad migratoria disminuida respecto del grupo control[% Input,media±esm, Co=29±4, Tc=23±1,4].En su conjunto, estos datos
sugieren que la infección aguda causada porTc genera importantes perturbaciones
en la población tímica de nTregs que incluyen el desarrollo de un fenotipo de
activación y cambios en su localización.El enriquecimiento porcentual observado
en la población FoxP3+ dentro del compartimiento CD4+ podría estar relacionado
con la disminución de la capacidad migratoria que exhiben estas células.
