USO DE COSOLVENTES. INFLUENCIA EN LA SOLUBILIDAD ACUOSA DE NUEVOS CARBONATOS DE

GUALDESI, M. S.; RAVETTI, S.; RAVIOLO, M. A.; BRIÑÓN, M. C.

Buenos Aires, Argentina

Workshop; Congreso Argentino de Química y 4to Workshop de Química Medicinal; 2010

Asociación Química Argentina

El Síndrome de la Inmunodeficiencia Humana Adquirida (SIDA) se debe a la infección producida por el virus de la Inmunodeficiencia Humana tipo 1 (VIH-1). Esta enfermedad afecta a un gran número de personas, actualmente encontramos aproximadamente 34 millones de infectados en todo el mundo, 120000 de los cuales son de nuestro país. La búsqueda de un tratamiento quimioterapéutico efectivo contra infecciones producidas por el VIH, ha conducido al desarrollo de nuevos agentes que inhiban aspectos específicos y críticos en el ciclo replicativo del virus. Entre la diversidad de compuestos activos frente al VIH-1, los 2’,3’-dideoxinucleósidos (ddNs) son los más estudiados; AZT (zidovudina), ddI (didanosina) y 3TC (lamivudina), entre otros. Teniendo en cuenta la capacidad de 3TC para inhibir al VIH, y a su rápida generación de resistencia, se han sintetizado una serie de carbonatos de lamivudina.  Debido a la actividad anti-VIH que presentan estos compuestos, se convierten en potenciales candidatos para el tratamiento del SIDA, justificando explorar algunos aspectos farmacéuticos de gran relevancia, entre ellos, la solubilidad.  Un problema común en las ciencias farmacéuticas es la baja solubilidad acuosa que presentan algunos fármacos. Existen varios métodos para incrementar la solubilidad de drogas no polares en vehículos acuosos. La cosolvencia, o sea, la adición de solventes miscibles con el agua a un sistema acuoso, es uno de los más utilizados. Considerando la escasa solubilidad acuosa que presentan estos nuevos derivados, se propone como objetivo de trabajo, estudiar la influencia de diferentes cosolventes sobre esta propiedad.