Búsqueda e identificación de genes de resistencia a la cancrosis del tallo de soja causado por Diaporthe phaselororum var. caulivora.

PERUZZO, A.M.; HERNANDEZ, F.E.; PRATTA, G.; CABODEVILA, V.; CACCHIARELLI, P.; PLOPER, L.D.; PIOLI, R.N.

Pergamino

Taller; 1° Taller Nacional de Enfermedades en Cultivos Extensivos, Tema: Cancro por Diaporthe/Phomopsis en soja y girasol.; 2018

Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires (UNNOBA)

La cancrosis del tallo de soja (CTS) es causada por el hongo Diaporthephaseolorum en sus dos variedades: var. meridionalis (Dpm) yvar. caulivora (Dpc). En el germoplasma de Glycine max se identificaron 4genes de resistencia dominantes, independientes y de herencia simple para laCTS-Dpm, oportunamente redenominados Rdm1-4. Luego, se identificó ylocalizó en el mapa genómico de soja al gen Rdm5. Sin embargo, losgenes Rdm1-5 identificados para CTS-Dpm, no fueron efectivos frente a CTScausada por Dpc. Dado que en el germoplasma de soja aun no habían sidoidentificados los genes Rdc para CTS-Dpc, esta enfermedad ha sido yrepresentado un desafío relevante en las últimas dos décadas. En estecontexto, y en virtud de que estudios previos habían mostrado la existencia degenotipos de soja posibles de usar como fuente de resistencia a CTS-Dpc, sepropuso identificar y definir la herencia de los genes Rdc a través de técnicasmendelianas clásicas combinadas con marcadores moleculares específicos.Durante el desarrollo de tesis doctoral se obtuvieron cruzamientos efectivosentre genotipos diferenciales resistentes y susceptibles a CTS-Dpc, y susrespectivas F1. En esta etapa se incorporó el uso de marcadores moleculares como técnica biotecnológica complementaria, permitiendo detectar polimorfismos entre progenitores diferenciales y validar molecularmente a los individuos heterocigotas F1. Esta validación de la dotación heterocigota de los individuos F1, resultante de la hibridación efectiva de sus progenitores, permitió avanzar en la obtención segura de las poblaciones segregantes F2 y F3. Luego, mediante la inoculación de una cepa seleccionada de Dpc, se caracterizó la reacción fenotípica de resistencia/susceptibilidad frente a CTS-Dpc de los progenitores (Resistente y Susceptible), los individuos F1, los individuos F2 y las plantas de cada familia F2:3 derivadas de una misma planta F2 (Pruebas de progenie). A través de las proporciones fenotípicas observadas en las Pruebas de progenie y filial F3 se logró inferir las proporciones genotípicas esperadas de los individuos antecesores en la generación F2. Como resultado, se logró detectar la presencia de un gen mayor de herencia simple que confiere resistencia a la CTS, siendo identificado como Rdc1, constituyendo éste el primer reporte mundial sobre genes de resistencia (Rdc) a CTS-Dpc. Los resultados obtenidos dieron cumplimiento a los objetivos planteados y permitirán además introgresar éste y otros genes Rdc de resistencia a CTS-Dpc en el germoplasma elite de soja, agregando valor e interés en los actuales programas de mejoramiento. Así, el mejoramiento genético convencional combinado con el uso de las nuevas herramientas biotecnológicas en etapas tempranas, seguirá contribuyendo al desarrollo de una agricultura sustentable y la reducción de la contaminación química y biológica residual.Palabras clave: Glycine max, Diaporthe phaseolorum var. caulivora, genesRdc, validación molecular F1