Estructura, propiedades redox y actividad CAT/SOD de complejos de manganeso con bases de Schiff

PALOPOLI CLAUDIA; DAIER VERÓNICA; BRUZZO NATALIA; BIANCHI ERNESTO; SIGNORELLA SANDRA

MARACAIBO-VENEZUELA

Congreso; 2do Simposio Latinoamericano de Química de Coordinación y Organometálica.; 2009

  Las catalasas y superóxido dismutasas de Mn (MnCAT, MnSOD) suprimen O2 .-y O2= de lascélulas a través de un mecanismo de ping-pong, empleando la óxido-reducción cíclica del cofactor metálico. Para dismutar O2 .-y O2= eficientemente, MnSOD y MnCAT modulan el potencial de reducción del metal a valores mucho menores que el de la cupla Mn3+(ac)/Mn2+(ac). Con el fin de aportar información que permita comprender cómo el entorno modula el potencial redox del Mn, hemos evaluado las propiedades electroquímicas y la actividad catalítica de dos series de complejos mono- y binucleares de Mn con los ligandos: 1,5-bis(5-SO3-3-X-salicilidenamino)pentan-3-ol (X = sustituyente aromático), 1,4- bis(salicilidenamino)butan-2-ol, 1,3-bis(5-SO3-salicilidenamino)propan-2-ol, 1,3-bis(5-SO3-salicilidenamino)propano y 1,2-bis(5-SO3-salicilidenamino)etano. Los sitios dadores en los ligandos elegidos mimetizan la esfera de coordinación primaria del Mn en la enzima, mientras que los ligandos sulfonados conducen a complejos solubles en agua apropiados para estudios de actividad catalítica en medio acuoso.