INVESTIGADORES
LODEYRO Anabella Fernanda
congresos y reuniones científicas
Título:
SOBREEXPRESION DE OXIDO NITRICO SINTASA DE Ostreococcus taurl (OtNOS) EN Arabidopsis Y TABACO. COMPORTAMIENTO DE LAS PLANTAS TRANSGENICAS FRENTE A ESTRES
Autor/es:
NOELIA FORESI; MARTÍN MAYTA; ANABELLA LODEYRO; CLAUDIA CASSALONGUÉ; NÉSTOR CARRILLO; LORENZO LAMATTINA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XXIX Reunión Argentina de Fisiología Vegetal; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Fisiología Vegetal
Resumen:
El óxido nitrico (NO) es una molécula señal con múltiples funciones biológicas en plantas. Estoincluye la estimulación de la germinación de semillas y la regulación del crecimiento ydesarrollo. El NO está también involucrado en las respuestas a estreses abióticos y bióticoscomo la sequía, la salinidad, el estrés por calor y la resistencia a enfermedades.Se cree que el NO juega un papel esencial en la protección da las plantas contra el dañooxidativo. En animales, el NO se sintetiza a través de la enzima óxido nítrico sintasa (NOS). Enplantas superiores la actividad NOS ha sido detectada, y los inhibidores de la NOS demamíferos logran inhibir la generación de NO en las plantas. Sin embargo, ningún gen quecodifica la proteina NOS ha sido identificado en plantas superiores por el momento. En lasplantas, la producción de NO también ocurre a partir da la enzima Nitrato Reductasa, así comoa través de una via no enzimática en el apoplasto. En el año 2010 caracterizamos el primer genNOS de organismo del reino vegetal, Ostreococcus tauri, un alga verde unicelular marina. Coneste gen transformamos plantas de Arabidopsis thaliana y Nicotiana tabacum. Se realizarondiferentes construcciones bajo el control del promotor 35S, a fin de analizar el efecto de suexpresión constitutiva en plantas, y bajo control del promotor pec del gen Hahb-4 de girasol,inducible por sequía, salinidad y ABA. Los resultados indican que la expresión del gen NOS enfoma constitutiva indujo una aceleración en la floración y en la senescencia de las plantastransgénicas, mientras que la inducción del gen por ClNa y ABA indujo un mayor desarrolloradical en las líneas transgénicas analizadas.
