"Farmacocinética y eficacia de flubendazole y albendazole contra quistes hidatídicos desarrollados en ovinos"

CEBALLOS L.; CANTON C.; CANEVARI J.; SAUMELL CARLOS A.; SAGÜÉS MARÍA F.; ELISSONDO C.; BISTOLETTI M.; SANCHEZ BRUNI S.; LANUSSE C.; ALVAREZ L.

Esperanza, Argentina

Jornada; XIX Jornadas Argentinas y XIV > Jornadas Latinoamericanas de Fármaco-Toxicología Veterinaria; 2010

Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Nacional del Litoral en Esperanza.

La Hidatidosis es una enfermedad zoonótica causada por el estado larval de Echinococcus granulosus (EG). Los ovinos constituyen el hospedador intermediario sensible a EG, presentando quistes similares en estructura y localización a los descriptos en humanos (Zanini et al., 2006). En consecuencia, constituyen un interesante modelo para estudiar la fármaco-terapéutica de dicha enfermedad. El objetivo del presente trabajo fue comparar la eficacia clínica de flubendazole (FLBZ) y albendazole (ABZ) sobre quistes hidatídicos en ovinos naturalmente infectados, estudiando además la cinética plasmática de dichas moléculas. Materiales y métodos: Fueron utilizados 12 ovinos naturalmente infectados con quistes hidatídicos de localización hepática. Los mismos se dividieron en 3 grupos (n= 4): Grupo Control, no tratado; Grupo FLBZ, tratado con FLBZ (suspensión 12.5 %) y Grupo ABZ, tratado con ABZ (suspensión 10%). Los tratamientos se realizaron por vía oral cada 48 h durante 56 días, a la dosis de 0.032 moles/kg. La eficacia de los tratamientos se evaluó a partir de la vitalidad y viabilidad de los protoescólices obtenidos de los animales de cada grupo. El estudio farmacocinético comprendió un estudio inicial, tomando muestras de sangre de 0 a 48 h post-tratamiento y un estudio farmacocinético final, utilizando el mismo intervalo de muestreo al del estudio inicial. El estudio farmacocinético final se realizó a partir del último tratamiento del día 54. La muestras de sangre fueron centrifugadas (3000 x g, 10 min) y el plasma obtenido fue almacenado (- 18ºC) hasta el momento de su análisis por HPLC. Resultados: flubendazole reducido (R-FLBZ) fue el principal metabolito plasmático detectado luego de la administración de FLBZ. Este alcanzó una concentración máxima de 0.22± 0.08>µg/mL, la cual resultó significativamente mayor a la observada para FLBZ (0.10 ± 0.01 µg/mL). Mientras que ABZ no fue detectado en el plasma, altas concentraciones (Cmax de 2.42 ± 0.41 µg/mL) del metabolito activo ABZ-sulfóxido (ABZSO) fueron cuantificadas a las 10.2 ± 2.68 h post-tratamiento. La vitalidad de los protoescólices fue del 97.3 ± 2.72% (Grupo Control), 18.4 ± 4.99% (Grupo FLBZ) (P