Oxidación de Glicerol crudo sobre catalizadores de Platino soportados en carbón y modificados por estaño.

MARIA L. FAROPPA; M. EUGENIA CHIOSSO; JUAN J. MUSCI; ANDREA B. MERLO; M. A. OCSACHOQUE; HERNAN P. BIDEBERRIPE; MONICA L. CASELLA

Salta

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Catálisis & XI MercoCat; 2023

UNSa- INIQUI

En el presente trabajo se estudió la oxidación del glicerol puro (Gly), crudo (GlyC) y crudoseco (GlyCseco) que se obtuvo luego de dejar secar durante 2 hs a 110°C al GlyC, con unaserie de catalizadores de Pt y Sn soportados en carbón en diferentes relaciones atómicas.Los catalizadores bimetálicos se obtuvieron utilizando técnicas derivadas de la QuímicaOrganometálica de Superficie sobre Metales (QOMS/M). El catalizador monometálico y elcatalizador PtSn0.40/C, obtuvieron conversión similares luego de 4 horas de reacción con Gly.Con el catalizador PtSn0.40/C se realizaron las reacciones de oxidación del GlyC y GlyCseco.Pudo comprobarse que el catalizador PtSn0.40/C es activo y selectivo para la reacción deoxidación del glicerol en los tres casos. Se obtuvo una conversión similar para el Gly, para elGlyC y para el GlyCseco, de 36,6%, de 38% y de 40,4%, respectivamente. Con respecto a lasselectividades, pudo observarse que con el GlyC, el ácido glicérico (GlyA) es el productoprincipal obteniéndose un 79,2%. Con GlyCseco observamos que la selectividad mejoró haciadihidroxiacetona (DHA) obteniéndose un 24% y como producto principal se obtiene también GlyA con un 63,6%.