INVESTIGADORES
CHIARELLA Paula
congresos y reuniones científicas
Título:
Aumento de granulocitos y celulas mieloides inmaduras inmunosupresoras en bazo de ratones portadores de un fibrosarcoma murino en la etapa de eclipse inmunologico
Autor/es:
PAULA CHIARELLA; JUAN BRUZZO; OSCAR D. BUSTUOABAD; GABRIELA CAMERANO; ANDREA MAGLIOCO; GRACIELA DRAN; RAÚL A. RUGGIERO; MARISA VULCANO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica – LIV Reunión Científica de la Sociedad de Inmunología,; 2006
Resumen:
El crecimiento del fibrosarcoma murino inmunogénico MC-C cursa con un proceso de inflamación sistémica y un estado de inmunosupresión conocido como eclipse inmunológico que se manifiesta cuando el tumor MC-C ha superado los 500 mm3. En presentaciones anteriores hemos demostrado que un tratamiento antiinflamatorio con el glucocorticoide sintético dexametasona (DX) revertía parcialmente el eclipse inmunológico. En este trabajo examinamos como varían ciertas poblaciones esplénicas durante el crecimiento de MC-C y como se alteran por el tratamiento con DX. Los datos representan la media ± ES del porcentaje de cada población sobre el total de esplenocitos (numero de ensayos de 4-6). Linfocitos T CD4 en ratones normales (N)=19.2±1.2; portadores de tumor < 500mm3 (Tp)=15.9±1.4; portadores de tumor > 500mm3 (TG)=4.2±0.9 (p< 0.01). Linfocitos T CD8 en N=8.0±0.8; en Tp=6.7±1.1; en TG=3.2±0.5 (p< 0.05). Linfocitos T reg CD4/CD25 en N=0.7±0.05; en Tp=0.8±0.05; en TG=0.1±0.1. Linfocitos B (CD45B220) en N=32.3±2.0; en Tp=29.7±1.3; en TG=5.2±0.9 (p< 0.01). Células CD11c en N=28.7±2.0; en Tp=43.9±1.8; en TG=3.9±1.1 (p< 0.001). Por otro lado, células GR1/MAC1 caracterizadas morfológicamente como granulocitos y precursores mieloides en varios estadios de diferenciación muestran valores bajos en N (4.9±0.8) y en Tp (4.2±0.7) y aumentan significativamente en TG (29.4±1.9, p< 0.001). La DX revirtió parcialmente la caída de linfocitos CD4 (10.6±0.9), de linfocitos B (24.8±2.0) y de CD11c (16.6±1.9) (p< 0.01), no afectando los valores de CD8 y CD4/CD25. Por otro lado DX revirtió parcialmente el incremento de GR1/MAC1 (14.9±1.9, p< 0.01). El efecto de DX sobre las poblaciones esplénicas duro 10 días aproximadamente y fue anulado cuando los ratones fueron tratados con anti-CD3. Estos datos sugieren que el eclipse inmunológico podría estar asociado, al menos en parte, a las células GR1/MAC1 y a la caĺda de linfocitos T como consecuencia de la presencia de aquėllas.