La expresión de los receptores CXCR3 y CCR5 es importante para que las células T específicas prostáticas adquieran homing a próstata

BRESER ML; ANDREANI V; BERTOTTO ME; MACCIONI M; RIVERO VE.

San Miguel de Tucumán

Congreso; LIX Reunión Científica anual de la Sociedad Argentina de Inmunología. Argentina.; 2011

Sociedad Argentina de Inmunología

El modelo de Prostatitis Autoinmune Experimental (PAE) es considerado una herramienta útil para el estudio de la enfermedad humana Prostatitis Crónica No Bacteriana. En este trabajo nos propusimos evaluar los linfocitos T (LT) específicos para el principal autoantígeno descripto en PAE y los receptores de quimiocinas (RCxC) que estos expresan. Para ello se indujo PAE en ratones de la cepa NODwt, altamente susceptibles, en los que previamente hemos descripto LT específicos Th1/Th17 y en NODIFNγ-/-, en los que se generan LT específicos Th17, sin observarse infiltración prostática. Los animales fueron sacrificados post-inmunización y se evaluó la expresión de RCxC luego de amplificar LT específicos in vitro en presencia del autoantigeno. Los LT provenientes de ratones NOD mostraron una alta frecuencia de células CXCR3+CCR5+CCR6-, mientras que los LT provenientes de NODIFNγ-/- expresaban sólo CXCR3-CCR5-CCR6+. Al amplificar in vitro LT provenientes de ratones NODIFNγ-/- en presencia de rIFNγ se observó inducción en la expresión de CXCR3+CCR5+. En experimentos posteriores, se sortearon LT CD3+ amplificados in vitro en presencia del autoantígeno, provenientes de NOD, NODIFNγ-/- y NODIFNγ-/- + rIFNγ, los que fueron transferidos vía endovenosa a ratones SCID-NOD. Al evaluar la recirculación de los LT y la capacidad de los mismas de llegar a próstata 15 días post transferencia, se observó que los LT provenientes de ratones NODIFNγ-/- no fueron capaces de alcanzar la próstata, mientras que los LT provenientes de ratones NOD, y NODIFNγ-/- + rIFNγ fueron capaces de infiltrar la próstata. Un análisis diferencial de las quimiocinas en próstata, mostró aumento de quimiocinas asociadas a reclutamiento de células Th1, principalmente en ratones NOD autoinmunes (Protein Array). Nuestros resultados sugieren que la expresión de CXCR3+ CCR5+ es fundamental para la llegada de LT a próstata remarcando la importancia de la expresión de receptores de homming prostatotrópicos.