EFECTO DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA SOBRE LA APOPTOSIS DE CÉLULAS EPITELIALES MAMARIAS BOVINAS INFECTADAS Y NO INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA LEUCOSIS BOVINA

LADERA GÓMEZ, ME; NIETO FARÍAS, MV; BRESER, ML; PORPORATTO, C; CERIANI MC; DOLCINI GL

Tandil

Congreso; II CONGRESO DE MICROBIOLOGÍA VETERINARIA; 2023

Facultad de Ciencias Veterinarias UNCPBA

El virus de la leucemia bovina (BLV) es un retrovirus de la familia Retroviridae del género Deltaretroviridae, que conduce al desarrollo de la Leucosis Enzoótica Bovina que puede presentar una forma asintomática, linfocitosis persistente y/o linfosarcoma en bovinos infectados. La infección con el BLV en PBMC es responsable de diferentes desórdenes linfoproliferativos a nivel sistémico, favoreciendo un aumento de la proliferación e inhibiendo la apoptosis. El factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) es una citoquina proinflamatoria con acciones pleiotrópicas, involucrada en la regulación de apoptosis, proliferación celular y respuesta inmune, que juega un rol importante en la eliminación de los virus en general, y particularmente frente al BLV. En trabajos previos se demostró que las células epiteliales mamarias bovinas infectadas con el BLV (MAC-T BLV) presentan menor viabilidad y mayor expresión de ARNm de TNF-α, respecto a las no infectadas. El presente estudio fue diseñado para evaluar el papel de TNF-α en la modulación de la proliferación y apoptosis de MAC-T y MAC-T BLV. Las células MAC-T infectadas y no infectadas con BLV se estimularon con concentraciones de 0,1 a 30 ng/ml de TNF-αrecombinante (rTNF-α) durante 24 h. La viabilidad celular, proliferación celular y apoptosis fueron determinadas mediante el ensayo colorimétrico (ensayo de MTT) y citometría de flujo (marcación con AnV/PE y 7AAD). La viabilidad celular de las MAC-T BLV fue menor con respecto a las células no infectadas a las 24 h de cultivo sin estímulo; sin embargo, el tratamiento de las MAC-T y MAC-T BLV con concentraciones de 0,1 a 30 ng/ml de rTNF-αdurante 24 h, no mostró un efecto significativo sobre la viabilidad celular. Además, aumentaron los niveles de apoptosis temprana y tardía en las MAC-T BLV al ser estimuladas con 10 y 30 ng/ml de rTNF-α durante 24 h, con respecto a las MAC-T (p < 0.05). Los resultados obtenidos en este estudio muestran que TNF-α favorece la apoptosis en células epiteliales mamarias bovinas ante la infección con BLV. Estos hallazgos brindan nuevos conocimientos sobre las interacciones entre BLV y células epiteliales mamarias bovinas, y son de fundamental importancia para la homeostasis tisular.