INVESTIGADORES
INGARAMO Paola Ines
congresos y reuniones científicas
Título:
ROL ANTITUMORAL DE INTERFERÓN ALFA: DISMINUCIÓN DE LA ACTIVACIÓN DE LA VÍA WNT/bCATENINA EN HEPATOCITOS AISLADOS DE HÍGADOS PRENEOPLÁSICOS DE RATA
Autor/es:
CEBALLOS, M. P.; PARODY, J. P; ALVAREZ M. L.; QUIROGA A. D.; INGARAMO P. I.; CARRILLO, M. C; CARNOVALE C. E.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIV REUNION CIENTIFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación clínica
Resumen:
El Interferón alfa (IFN-alfa) se utiliza como terapia en el tratamiento de infecciones virales y desórdenes oncológicos. Numerosos estudios informan que la incidencia del Hepatocarcinoma Celular (HCC) podría ser reducida luego de la terapia con IFN-alfa en pacientes con hepatitis B o C crónicas. Sin embargo, el beneficio de este tratamiento en HCC es aún controversial. La vía canónica Wnt/beta-catenina se encuentra frecuentemente activada en HCC e involucra la acumulación citosólica de beta-catenina y su migración al núcleo, donde promueve la transcripción de genes involucrados en la proliferación celular. La mayoría de los estudios de esta vía se efectuaron en HCC humanos o en modelos animales con un grado avanzado de esta enfermedad. Decidimos, por lo tanto, estudiar el estado de la vía en una etapa temprana de la carcinogénesis hepática y el efecto del IFN-alfa sobre la misma. Empleamos hepatocitos aislados de animales controles (C) y con preneoplasia hepática (IP). Los hepatocitos fueron cultivados con IFN-alfa2b o dejados sin tratar durante 2 y 10 h. Por inmunoblotting observamos a tiempo cero una disminución en los niveles proteicos de p-Ser33-Beta-catenina en citosol (-80%*) y de β-catenina total en membrana plasmática (-80%*), aumento del receptor Frizzled-7 en membrana plasmática (+100%*) y ausencia de cambio de beta-catenina total en lisado, en los animales IP respecto de C. A las 2 y 10 h apreciamos un aumento de p-Ser33-beta-catenina en citosol (+180%*, +120%*) y ausencia de cambio de beta-catenina total en membrana y lisado en los hepatocitos IP tratados con IFN-alfa2b respecto de los IP sin tratar (*p