Funcionalización De Nanopartículas De Magnetita Para Desarrollar Glicobiosensores Electroquímicos

NANCY FABIANA FERREYRA, SOLANGE SELZER, RAQUEL VICO

Montevideo

Congreso; XXIV Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Electroquímica; 2020

Sociedad Iberoamericana de Electroquímica

Funcionalización de nanopartículas de magnetita para desarrollar glicobiosensores electroquímicosSolange M Selzer1, Raquel Vico2, Nancy F. Ferreyra1 1 INFIQC, Dpto. de Físico Química, Fc Cs Qs. UNC2INFIQC, Dpto. de Orgánica, Fc Cs Qs. UNC. Córdoba, Argentinae-mail: ferreyra@fcq.unc.edu.ar.Debido a sus propiedades las nanopartículas magnéticas son empleadas en aplicaciones biomédicas, biosensores, sistemas de administración de medicamentos, tratamientos hipertérmicos contra el cáncer y como agentes de contraste en resonancia magnética [1]. Las nanopartículas de magnetita (IOMNPs) son la principal elección para aplicaciones biológicas y biomédicas por su biocompatibilidad, comportamiento superparamagnético y estabilidad química [2]. Su funcionalización superficial permite estabilizar el coloide, mejorar su biocompatibilidad e incorporardiferentes (bio)moléculas de interés. La modificación de IOMNPs con hidratos de carbono o Lectinas ha sido empleada para desarrollar glicobiosensores [3]. En este trabajo, IOMNPs obtenidas por co-precipitación fueron funcionalizadas con sales de diazonio (SD) derivadas del ac. 4-aminobenzoico o p-fenilendiamina, para exponer grupos carboxílicos y amino, respectivamente. Los grupos funcionales fueron empleados en la inmovilización de la lectina Concanavalina A. Se compararon métodos de funcionalización in situ y ex situ y se seleccionaron las condicionesóptimas que permitieron lograr un alto porcentaje de funcionalización de forma reproducible. Se obtuvieron IOMNPs-COOH de (6,6  0,7) nm de diámetro con una efectividad de recubrimiento del 89,4 % [4]. Se comprobó la funcionalización superficial por FTIR y RAMAN. Se preparación de dispersiones coloidales de las IOMNPs-SD y se modificaron electrodos de carbono vítreo y oro porel método de drop coating.La respuesta electroquímica de los sustratos modificados se analizó por espectroscopia de impedancia electroquímica. Se estudió la interacción entre Con A inmovilizada sobre las IOMNPs-COOH y la enzima glucosa oxidasa como glicoproteína modelo, se analizó la variación de la resistencia a la transferencia de carga (Rtc) en función de la modificación superficialReferencias:[1] M. G. Jaise, A. Arun, M. Been, Microchimica Acta (2018) 185-358.[2] T. Mai, J. Z. Hilt, Colloids and Surfaces A 576 (2019) 9?14.[3] M. Moskvin, M. Babic, S. Reis, M. M. Cruz, L.P. Ferreira, M. D. Carvalho, S. A. Costa Lima,D. Horák, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 161 (2018) 35?41.[4] A. Kowalczyk, M. Fau, A. M. Nowicka, Z. Stojek, Electroanalysis 24 (2012) 2053?2060.