CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

En laactualidad, experimentamoscongestión vehicular, que genera contratiempos en nuestros planes y citas. La aparición de mutantesresistentes a los medicamentos antivirales es el embotellamiento que sufren lasterapias antivirales actuales. Para prevenir el desarrollo defarmacorresistencia, se desarrollan nuevas formulaciones dirigidas hacia los blancos celulares del huésped queson necesarios para el ciclo infeccioso viral. Las rutas alternativas seconvierten en la clave para escapar de la congestión vehicular. Estas nuevas rutas podríanalcanzarse mejorando la farmacocinética de los medicamentos antiviralesutilizando un automóvil especial ?nanovehículo? para transportar medicamentoshacia su receptor molecular. Las nanopartículas de albúmina están emergiendocomo una plataforma para la carga de fármacos y la orientación para mejorar losperfiles farmacocinéticos El interéspor desarrollar nuevas formulaciones farmacéuticas se han centrado en encontrary caracterizar los inhibidores metabólicos celulares como antivirales de amplioespectro para atacar con una citotoxicidad mínima. El MPA es un inhibidor nonucleósido, no competitivo y reversible de la inosinamonofosfato deshidrogenasa (IMPDH). Es bien conocido porsus efectos como inmunosupresor y su acción antiviral contra la multiplicaciónde varios virus; esta inhibición fue altamente revertida por la adición deguanosina exógena, lo que indica que la actividad antiviral está efectivamenteasociada con la depleción de GTP a través del bloqueo de IMPDH. Laalbúmina es una proteína versátil, no toxica y que no desencadena la respuestadel sistema inmune por lo que se laemplea como transportador de moléculas orgánicas, péptidoso incluso fármacos basados en proteínas. Principalmente, se puedendistinguir tres tecnologías de administración de fármacos: el acoplamiento defármacos de bajo peso molecular a albúmina exógena o endógena, la conjugación conproteínas bioactivas y la encapsulación de fármacos en nanopartículas dealbúmina. Utilizandolos métodos de ?Botton up?, obtuvimos nanopartículas de aproximadamente 10 y100-200 nm, como se muestra por microscopía electrónica de barrido y análisisde partículas de dispersión de luz dinámica. La interacción de unión entre MPAy BSA se confirmó mediante un ensayo de FRET. Las partículas demostraron ser no citotóxicas en diferentes cultivos delíneas celulares, de acuerdo con el método MTT usando concentraciones de usoclínico. Los resultados preliminares indicaron que este tipo de transportadoresbasados en albúmina podrían ser empleados en la administración demedicamentos antivirales.

enviar mensaje