INVESTIGADORES
CRESPO Rosana
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad biológica de monoterpenos y aceites esenciales de plantas sobre células tumorales humanas
Autor/es:
MONTERO VILLEGAS, SANDRA; RODENAK KLADNIEW, BORIS; CRESPO, ROSANA ; GARCÍA DE BRAVO, MAGARITA; POLO, MÓNICA
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Jornada; V Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de Lípidos y Lipoproteínas; 2012
Institución organizadora:
Fac de Farmacia y Bioquimica de la Univ. de Buenos Aires
Resumen:
En los últimos tiempos las propiedades quimioterapéuticas e hipolipemiantes de los compuestos de origen vegetal han recibido una creciente atención. Uno de los principales objetivos es la búsqueda de sustancias que puedan ser usadas como alternativas a las drogas convencionales. Debido a su bajo costo, buena biodisponibilidad y escasa toxicidad los aceites esenciales han sido objeto de numerosos estudios. La exploración de sus propiedades confirmó que algunos de sus componentes, en especial los monoterpenos, ejercen múltiples efectos sobre la vía del mevalonato en células de mamíferos que podrían causar efectos terapéuticos como anticancerígeno e hipocolesterolémico. El objetivo de este trabajo fue evaluar en células A549 y HepG2 el efecto antiproliferativo y anticolesterogénico producido por 4 monoterpenos: geraniol (G), linalool (Li), limoneno (Lm) y cineole (Cn) y tres aceites esenciales (AE): mandarina (M) y Lippia alba (L) quimiotipos tagetenona (ta) y citral (ci). Las células fueron tratadas con concentraciones crecientes de los compuestos a testear. Se evaluó la viabilidad y proliferación celular por el test de MTT y colesterogénesis por incorporación de [14C] acetato. Se construyeron curvas dosis respuesta y se calcularon las concentraciones que inhiben en un 50 % la proliferación (IC50p) y la síntesis de colesterol (IC50sc). Se cuantificó apoptosis por TUNEL. Todos los compuestos evaluados presentan efectos antiproliferativos y anticolesterogénicos en ambas líneas celulares, siendo los IC50p 4-14 veces más altos que los IC50sc y las A549 más sensibles a los tratamientos que las HepG2. Los IC50 de los AE son menores que los de los monoterpenos puros lo cual estaría indicando un efecto sinérgico entre los diversos constituyentes de los AE.