Detección temprana del deterioro neuropsicológico en pacientes con HIV con baja carga viral y buen recuento de CD4

DR. GERARDO LAUBE, DRA. ANA KOHAN CORTADA, DRA. MARIANA CZAPSKI

Instituto Universitario de Ciencias de la Salud Fundación Héctor A. Barceló Facultad de Medicina

Jornada; FUNDACIÓN BARCELÓ - XVII JORNADA CIENTIFICA; 2015

Titulo: Detección temprana del deterioro neuropsicológico en pacientes con HIV con baja carga viral y buen recuento de CD4Autores: Dr. Gerardo Laube, Dra. Ana Kohan Cortada, Dra. Mariana Czapski - IUCS Fundación H.A.Barceló ? sede Buenos AiresObjetivos: Principal. Evaluar neuropsicológicamente, pacientes adultos infectados con VIH, bajo TARV con CV indetectable, conteo de linfocitos T CD4+ superior a 350/ul y que no hayan padecido ninguna afección del Sistema Nervioso Central (SNC). Material e Métodos: Diseño: estudio de tipo descriptivo, de diferencia de grupos; se compararán los puntajes obtenidos en todas las pruebas entre los tres grupos, grupo de pacientes 1, grupo de pacientes 2 y grupo control.Población y muestra Población de 60 pacientes del Htal. Muñiz derivados por médicos infectólogos tratantes. Muestra de tipo incidental Grupo control 30 no pacientes.Criterios de inclusión: Adultos entre 21 y 50 años, de ambos sexos, con siete o más años de escolaridad, con serología positiva para el VIH, que en los últimos doce meses hayan presentado cargas virales indetectables y recuentos de linfocitos T CD4+ iguales o superiores a 350/mm3, quienes refieran fallas mnésicas que hayan comenzado más de 6 meses después de haber alcanzado los parámetros virológicos e inmunológicos descriptos; con función tiroidea normal y que acepten firmar el consentimiento informado.Criterios de exclusión: Pacientes que hayan tenido enfermedades oportunistas con afectación del SNC, antecedentes de adicciones a drogas ilegales o alcohol, diabéticos o hipertensos.Procedimientos e instrumentos Batería de tests neuropsicológicos.Resultados: Se evaluaron 24 pacientes del grupo 1 (con VIH ≥5 años del diagnóstico), 25 pacientes del grupo 2 (con VIH 6 a 10 años del diagnóstico) y grupo control (21 a 50 años de edad) ConclusionesSe continúa incrementando las distintas muestras para cada grupo y controlando las variables para respetar los distintos criterios de inclusión en el estudio. Se avanza con dicha tarea para poder llegar a tener una cantidad suficiente y realizar los contrastes requeridos para corroborar las hipótesis planteadas.