CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

Micropartículas poliméricas biofuncionales preparadas mediante la técnica de electrospray, para liberación vectorizada de ivermectinaL.D. Matilla, A.A. Aldana, G.A. Abraham, P.R. Cortez TornelloDivisión Polímeros Biomédicos, INTEMA (CONICET-UNMdP), Av. Colón 10850, 7600, Mar del Plata, Argentina. * E-mail: pablocortez@fi.mdp.edu.ar pcorteztornello@gmail.comEl desarrollo de micro y nanopartículas poliméricas resulta de gran interés en el ámbito farmacéutico, dado que permiten reducir los costos de las terapias y riesgos de toxicidad para el paciente; aumentan la eficacia, evitan la degradación prematura de los agentes terapéuticos, y mejoran la interacción con el medio biológico. Electrospray (EE) es una técnica novedosa que permite un control más estricto en la distribución de tamaño de partículas y su morfología, respecto de las técnicas de emulsión tradicionales. El objetivo del presente trabajo fue optimizar las condiciones de procesamiento de partículas biofuncionales obtenidas mediante electrospray, para su empleo como vectores para liberación controlada de ivermectina (Iv), y realizar su caracterización. Se planteó un sistema de partículas bicapa con un interior hidrofóbico (poli(ε-caprolactona), PCL) que contenga al agente antiparasitario, y un exterior hidrofílico de quitosano funcionalizado con ácido fólico (QF). Se estudiaron las soluciones de polímero y polímero-agente antiparasitario, obteniendo las condiciones óptimas para el procesamiento de las partículas mediante electrospray. Se prepararon partículas de PCL con Ivermectina (PCL-Ivp) y partículas biofuncionales con núcleo de PCL-Iv y cubierta de QF (PCL-Iv/QF). El estudio morfológico mediante Microscopía Electrónica de Barrido (SEM) y las mediciones mediante Dispersión Dinámica de la Luz (DLS), permitieron establecer que las partículas presentan forma esférica con diámetro medio de partícula (Dm) de 350 nm e índice de polidispersidad (PDI) de 0,12. El contenido de Iv encapsulada en las partículas es superior a 60 mg por cada gramo de muestra, y los valores de eficiencia de encapsulación alcanza el 92 %, lo que indica una buena capacidad del sistema para actuar como vectores del antiparasitario ivermectina. Los perfiles de liberación muestran un control en la liberación de Iv, de manera que a las 12 h se libera el 65% en las PCL-Ivp, mientras que sólo el 38% en las PCL-Iv/QF. Las PCL-Iv/QF comienzan a liberar ivermectina luego de las 4 h.

enviar mensaje