Evaluación fisicoquímica y microbiológica de sistemas supramoleculares conteniendo cloranfenicol

CERUTTI JP; AIASSA V; LONGHI MR; QUEVEDO MA; ZOPPI A

San Luis

Congreso; 1º Reunión Conjunta. 5º Reunión Internacional del Ciencias Farmacéuticas. 50º Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2018

Cloranfenicol (CP) es un antimicrobiano de amplio espectro con baja solubilidad acuosa y efectos adversos severos que limitan su uso clínico. La obtención de sistemas supramoleculares con ciclodextrinas (CD), incluyendo un tercer componente estratégicamente seleccionado, es una alternativa de gran potencial para mejorar aspectos desfavorables de los fármacos. En el presente trabajo se reporta la formación de sistemas supramoleculares conteniendo CP, G-CD y N-acetilcisteína (NAC), y sus propiedades fisicoquímicas y antimicrobianas.Los sistemas sólidos fueron prepararon por mezcla física (MF) y liofilización (L), y caracterizados por espectroscopía infrarroja (IR), microscopía electrónica de barrido y análisis térmico, confirmando la formación de complejos de inclusión y la obtención de sólidos amorfos. Los estudios de solubilidad de fase demostraron un marcado incremento en la solubilidad acuosa de CP en el complejo multicomponente (CP:G-CD:NAC, KC = 165 M-1, Smáx/So = 5,1) comparado con el sistema binario (CP:G-CD, KC = 68 M-1, Smáx/So = 2,7). La actividad de los sistemas supramoleculares en biofilms de Staphylococcus aureus clínico, fue determinada mediante el ensayo de viabilidad celular con XTT, observándose diferencias significativas (p