.Influencia de las características fisicoquímicas de las nanopelículas de timol y carvacrol depositadas sobre Ti en la diferenciación de células pre-osteoblásticas

GONZALEZ A; FAGALI NS; SCHILARDI PL; FERNÁNDEZ LORENZO MA

Río Cuarto

Congreso; XXI Encuentro de Superficies y Materiales Nanoestructurados Nano 2022.; 2022

Nano 2022

El Ti y sus aleaciones son ampliamente utilizados en el desarrollo de implantes metálicos por susadecuadas propiedades mecánicas y su aceptable biocompatibilidad. Sin embargo, procesos de mala oincorrecta oseointegración pueden conducir a la necesidad de remoción del implante. Los fitocompuestosfenólicos han sido propuestos como agentes antimicrobianos, pero recientemente también como agentescapaces de estimular la diferenciación de células pre-osteoblásticas, logrando mejorar los procesos deoseointegración [1]. En el presente trabajo se desarrollaron, por el método de dip-coating, nanopelículas (NPe)de isómeros conformacionales: timol (Ti-NPe-T) y carvacrol (Ti-NPe-C) sobre la superficie de Ti y se evaluó suefecto en la diferenciación de células pre-osteoblásticas de ratón (MC3T3-E1). Se utilizaron muestras de Ti sinNPe (Ti control) como grupo control en todos los ensayos.Se caracterizaron las NPe por AFM y se determinó que las Ti-NPe-T y Ti-NPe-C presentaron espesoresvariables de 30 a 80nm y de 50 a 120nm, respectivamente. La presencia de ambas NPe se evidenció también,en los parámetros de rugosidad: Ra, Rq y Rmax aumentaron en comparación al Ti control, en especial en elcaso de Ti-NPe-C. Los valores Sku (curtosis, asociada a la agudeza de los picos) se mantienen similares y altos(>3) en todos los casos, pero los de Ssk, sugieren que en las muestras con NPe la asimetría aumenta en lospicos en comparación al Ti control (tabla 1). Con el propósito de evaluar la diferenciación de células preosteoblásticas, las mismas fueron adheridas sobre la superficie de las diferentes muestras y se adiciónó almedio de cultivo beta glicerol fosfato y ácido ascórbico para inducir la diferenciación a osteoblastos maduros.Luego de 15 días de incubación se determinó el grado de diferenciación celular midiendo fosfatasa alcalina(FAl) y a los 21 días se determinó la mineralización (depósitos de Ca+2) y la producción de colágeno tipo I,acorde a protocolos previos del grupo [2]. Las Ti-NPe-T incrementaron entre un 30 a 45% la diferenciación decélulas pre-osteoblásticas, mientras que las Ti-NPe-C presentaron actividad similar al Ti control (tabla 1). Estosresultados sugieren que las características químicas/nanoestructurales de las Ti-NPe-T tienen influencia en ladiferenciación celular, incrementando la producción de indicadores celulares importantes en el proceso deoseointegración. Se puede concluir que si bien las moléculas de carvacrol y timol son isoméricas conducen ananopelículas de diferentes características fisicoquímicas que impactan de modos distintos sobre ladiferenciación de células pre-osteoblásticas, siendo las Ti-NPe-T las que favorecen in vitro el proceso deoseointegración.