Rol de la juntura Pt-Au sobre la electrooxidación de CO en medio alcalino: estudio mediante voltametría de exceso

G.C. LUQUE; M.R. GENNERO DE CHIALVO; A.C. CHIALVO

Buenos Aires

Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2015

Asoc. Arg. de Inv. Fisicoquimica (AAIFQ)

El presente trabajo informa sobre los resultados obtenidos para la electroxidación de CO (coor) en la juntura Pt/Au en NaHO 0.1 M. Para ello se prepararon electrodos de disco rotante de Pt, Au y un arreglo de puntos microscópicos de Pt de aproximadamente 70 micrones sobre un sustrato continuo de Au. La oxidación del CO se realizó rotando a 1600 rpm mediante barrido potenciodinámico repetitivo a 10 mV s-1. Los potenciales fueron referidos al electrodo de hidrógeno reversible en NaHO 0.1 M. La corriente de exceso evaluada muestra dos dominios positivos, separados por una región de exceso nulo. Una de las regiones está comprendida entre 0.40 y 0.70 V con un máximo alrededor de 0.55 V y la otra entre 0.80 y 1.40 V con un máximo alrededor de 1.15 V. Estos resultados muestran claramente que: (i) la región intermetálica juega un rol preponderante en la coor, (ii) el mecanismo de reacción involucra otras rutas de reacción, ya que el exceso es nulo solo en un pequeño dominio de potenciales comprendido entre 0.70 y 0.80 V, lo que implica que en dicho dominio la ocurrencia de la coor es indiferente a la presencia de la juntura. En base a estos resultados se propone un modelo para explicar esta conducta.