Allopregnanolona administrada en ganglio mesentérico superior modifica la esteroidogénesis ovárica de manera diferencial de acuerdo al estadio del ciclo en la rata.

VEGA A.; BAZZOCCHINI V.; NANFARO F.; GIULIANI, F.; CASAS S.; YUNES, R.; SOSA Z.; CABRERA R.

Mar del Plata

Congreso; LIII Reunión Científica Anual de la de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).; 2008

SAIC

91 (507) ALLOPREGNANOLONA ADMINISTRADA EN GANGLIO MESENTÉRICO SUPERIOR MODIFICA LA ESTEROIDOGENESIS OVÁRICA DE MANERA DIFERENCIAL DE ACUERDO AL ESTADIO DEL CICLO EN LA RATA A Vega Orozco 1, V Bazzocchini 1 2, F Nanfaro 1, F Giuliani 1, S Casas 1 2, R Yunes 1 2, S Zulema 3, R Cabrera 1 2 1LINCE -IMBECU- CONICET-Area de Farmacología-FCM-Universidad Nacional de Cuyo; 2Centro de Investigaciones Superiores-Universidad de Mendoza; 3Lab. Biol. de la Reproducción. Fac. Qca, Bqca.y Farmacia. Univ Nac. de San Luis El sistema nervioso periférico juega un rol integrativo junto con el sistema endócrino en la fisiología ovárica.Resultados previos demostraron que Allopregnanolona (Allo) es un modulador de los sistemas que regulan la fisiología reproductiva en la hembra. Los objetivos fueron: evaluar el efecto de Allo en ganglio mesentérico superior (GMS) sobre la liberación de progesterona (P4) en ovario y sí Allo en GMS modifica la actividad y expresión de 3-ß- hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-ß-HSD) en ovario de rata en proestro (P) y diestro I (DI). Para este trabajo se utilizó un sistema ex-vivo GMS-plexo nervioso ovárico-ovario (GMS-PNO-O). Los grupos de trabajo fueron: a-Control: (KRBG) b- Allo (120 nM) en GMS. Se extrajeron alícuotas del medio ovárico a los 15, 30, 60 y 120 min. P4 se midió por RIA (ng/mg de prot/ml), la actividad de 3-ß-HSD (mU/mg de proteina) por espectrofotometría y la expresión génica por RT-PCR. Los resultados se expresaron como la media±SEM y analizados por "t" test y Anova-I. Se consideró significativo un p< 0.05. En P, Allo aumentó la liberación de P4 a los 30 min. (0.073±0,023 vs 0.17±0.018; p<0.001) y 60 min. (0.088±0.003 vs 0.16±0.022; p<0.01), con un aumento de la actividad enzimática de 3-ß-HSD a los 120 min. (6.35±0.44 vs 8.1±0.36; p<0.01) con respecto al grupo control. En DI Allo provocó un aumento de la liberación de P4 a los 15 min. (0.0278±0.0059 vs 0.0824±0.009; p<0.005) y a los 30 min. (0.0388±0.0016 vs 0.107±0.014; p<0.001), con un aumento de la actividad de 3-ß-HSD a los 120 min. (7.51±0.24 vs 8.53±0.33; p<0.05) con respecto al grupo control. En cuanto a la expresión génica de 3-ß-HSD solo se observó un aumento significativo en DI (p<0.05) con respecto al control. Concluimos que Allo modifica la actividad esteroidogénica del ovario modulando al plexo nervioso ovárico de manera dependiente del estadio del ciclo estral en la rata hembra, introduciendo un nuevo mecanismo de acción de los neuroesteroides a nivel periférico.