Inducción de la expresión génica estriatal de BDNF y 3-hidroxiesteroide óxido reductasa por esteroides sexuales en un modelo de ratas hembras hemiparkinsonianas

GIULIANI F.; HERRERA M.; CAMPO VERDE ARBOCCO F.; YUNES R; CABRERA R.

Mar del Plata

Congreso; LIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2014

SAIC

Evidencias propias indican que la disfunción motora observada en ratas hembras hemiparkinsonianas (HP), es mayor en ratas ovariectomizadas (OVX) que en aquellas que poseen ciclos estrales normales. Por otra parte en OVX, el tratamiento subcrónico con estradiol (E2) (25µg/rata) y progesterona (P4) (1mg/rata) mejora dichos síntomas. Hipotetizamos que los esteroides sexuales estarían implicados en la regulación de la expresión de genes clave a nivel nigroestriatal induciendo neuroprotección. En este trabajo evaluamos el efecto de E2 y P4 sobre la expresión de BDNF y de la enzima neuroesteroidogénica 3-hidroxiesteroide óxidoreductasa (3-HSOR) en ratas HP, inducidas por la inyección del neurotóxico 6-OHDA en cuerpo estriado (CE) derecho. Los grupos analizados fueron: G1: OVX-Sham (ratas controles sin lesión); G2: OVX-HP (Lesionadas); G3: OVX-HP-E (Lesionadas tratadas con E2 durante 10 días consecutivos a partir del sexto día post lesión) y G4: OVX-HP-P (ídem anterior pero tratadas con P4). A las 8 semanas post lesión, los animales fueron sacrificados y evaluamos la expresión en CE der e izq del ARNm de BDNF y 3-HSOR mediante PCR en tiempo real y RT-PCR respectivamente. No se observaron diferencias significativas (p>0,05) en la expresión de ambos genes en los diferentes grupos estudiados en CE izq (lado no lesionado). En CE der (lado lesionado) se observó una reducción significativa en la expresión de BDNF y 3-HSOR en el grupo G2 con respecto al grupo G1 (p