INVESTIGADORES
CABRERA KREIKER Ricardo Jorge
congresos y reuniones científicas
Título:
Regulación central de la angiogénesis ovárica por allopregnanolona.
Autor/es:
LACONI M.; CABRERA R.; PARBORELL F.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC). Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS). XLV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2013
Institución organizadora:
SAIC-SAFIS-SAFE
Resumen:
542. (830) REGULACIÓN CENTRAL DE LA ANGIOGENESISOVÁRICA POR ALLOPREGNANOLONALaconi M.1; Cabrera R.1; Parborell F.2Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo(IMBECU)-CONICET, CCT Mendoza1; Instituto de Medicinay Biología Experimental (IByME)-CONICET2.Allopregnanolona (ALL) es un neuroesteroide con efectos enla biología reproductiva de la hembra. Antes demostramos queALL inhibió la ovulación, la LH, aumentó la Pg y PRL e inhibióla apoptosis en los cuerpos lúteos. La angiogénesis (procesode formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de los vasospreexistentes, se desarrolla cíclicamente en ovario y es vital parala formación de las estructuras reproductivas en la ovulación yformación del cuerpo lúteo. El objetivo de este trabajo fue analizarel efecto de ALL 6uM en la morfofisiología ovárica y el desarrollovascular del estroma durante un ciclo estral. Se utilizaron ratashembras Sprague-Dawley, canuladas en el ventrículo lateral; el díadel proestro se administraron vehículo y ALL (1 ul icv). Se colectóla sangre troncal para medir LH, estrógenos y progesterona porRIA. Por IHQ, se evaluó por un lado el desarrollo vascular ováricomediante la detección del factor Von Willebrand (marcadorde células endoteliales) y por otro lado, se evaluó la estabilidadvascular mediante la detección de alfa actina (marcador de célulasde músculo liso). El otro ovario se fijó en formalina 10%,se realizaron cortes histológicos para tinción con H&E para elrecuento de estructuras ováricas. Los resultados mostraron que24hs post tratamiento aumentó el número de folículos atrésicos ydisminuyó el número de folículos de Graaf y cuerpos lúteos conaparición de estructuras quísticas (LUF folículos luteinizados noovulados) en el grupo con ALL respecto a los controles (p<0,01).Luego de 96 hs post tratamiento no se observaron LUFs. ALLcausó un aumento en el área como en la estabilidad vasculara las 24 hs comparado al control (p< 0,01). Además, a las 96hs. postratamiento aumentó la estabilidad vascular respecto alcontrol (p< 0.05). Concluimos que ALL alteró la foliculogénesisy que la alta angiogenesis provocaría la formación de quistes.Las alteraciones en la neuroesteroidogénesis central por ALLtendrían un rol supresor sobre el desarrollo y funcionamiento delas estructuras ováricas.