ALLOPREGNANOLONA MODIFICA LA LIBERACIÓN DE GLUTAMATO MODULANDO EL RECEPTOR GABAA

GIULIANI F.; ROBY L.; CABRERA R.

Mar del Plata

Congreso; 50 Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2005

Allopregnanolona modifica la liberación de Glutamato modulando el receptor GABAA Giuliani, Fernando A, Roby Lucas, Cabrera Ricardo. (LINCE-IMBECU-CONICET. FCM. Universidad Nacional de Cuyo) Es conocido que moléculas esteroideas son metabolizados o bien sintetizadas de novo en el Sistema Nerviososo Central, estos últimos son llamados neuroesteroides. Allopregnanolona (All) es un neuroesteroide sintetizado por los astrocitos y modula receptores ionotrópicos como NMDA y GABAA. En trabajos previos demostramos que All 6uM estimula la liberación de LHRH de cortes de hipotálamo medio basal (HMB) y que esta liberación  era dependiente de la acción modulatoria directa de All sobre el sistema exitatorio/NMDA . El objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto de All sobre la liberación de ácido glutámico (Glu) y su interacción con el sistema GABAérgico a nivel de HMB. Se utilizaron ratas hembra Sprague-Dawley ovariectomizadas, impregnadas con estrógeno (25 ug/rata) y progesterona (1 mg/rata). El efecto de All fue evaluado por medio de la liberación de 3H-Glutámico (3H-Glu)  inducida por K+ 28mM en cortes de HMB utilizando la técnica de superfusión de tejido aislados. La diferentes drogas especificas utilizadas fueron: All 6uM, bicuculina (antagonista GABAA) (Bic) 9.8uM sola o combinada con All 6uM, y KRBG libre de Mg++ (control). La liberación de 3H-Glu se expresó como porcentaje de liberacion de 3H-Glu respecto de la liberación basal y analizada mediante test de t.  All 6uM estimuló la liberación de 3H-Glu respecto del grupo control (110+15 vs 29+4; P