INMUNOLOCALIZACION DE GLICOPROTEINA P EN EL TREMATODE Fasciola hepatica. SU IMPLICANCIA EN LA RESPUESTA A XENOBIOTICOS.

SCARCELLA, S.; FELIPE, A.; ALZOLA, R.;SOLANA, H.

Cordoba Capital

Congreso; XI Congreso Argentino de Ciencias Morfologicas; 2008

Fasciolasis es una zoonosis producida por Fasciola hepatica,, un trematode que parasita el hígado de animales herbívoros y el hombre. En zonas subtropicales y tropicales su incidencia en el humano es relevante, principalmente sobre la población suburbana de países subdesarrollados. Ante una fasciolasis se utiliza triclabendazole (TCBZ) un benzimidazole halogenado que despolimeriza los microtúbulos del parásito con la consecuente pérdida de función, desprendimiento y muerte. Los helmintos poseen mecanismos moleculares y bioquímicos de detoxificación para protegerse de xenobióticos incluidos los antiparasitarios utilizados para su control. Sus mecanismos se basan en procesos oxidativos generados por los sistemas FMO y Cyt P450 aunque no debería descartarse la probable participación de  Glicoproteína P (Gp P), una proteína de membrana que actúa como bomba de eflujo expulsando endo y xenobióticos al medio extracelular. El indiscriminado uso de TCBZ ya ha generado en varias partes del mundo cepas de F. hepatica resistentes siendo prioritario ampliar los conocimientos sobre los mecanismos de detoxificación que la misma posee. Dada la escasez de estudios sobre la Gp P en el trematode, el objetivo del presente trabajo fue localizar mediante técnicas inmunohistoquímicas (método PAP) la presencia y distribución de Gp P en F. hepatica.  Los resultados obtenidos confirman su presencia con una distribución localizada fundamentalmente en los enterocitos y espículas y en menor cuantía en las células vitelógenas. Estos resultados tienen implicancias directas en el entendimiento de las diferentes susceptibilidades de los helmintos y aportan a la comprensión de los mecanismos de resistencia antiparasitaria.