Optimización de parámetros para la producción de partículas poliméricas cargadas con el antirretroviral didanosina mediante la técnica de electrospraying

SEREMETA, KP; ABRAHAM, GA; SOSNIK, A

Capital Federal, Buenos Aires

Simposio; 3er Simposio Argentino de Nanomedicina; 2013

Asociacion Argentina de Nanomedicina

Introducción. Electrospraying es una técnica que se basa en la capacidad de un campo eléctrico para deformar la interfase de una gota líquida. Permite obtener partículas poliméricas con buen control de tamaño en la escala micrométrica y estrecha distribución de tamaños. Para ello, una solución polimérica se infunde a velocidad constante a través de una boquilla capilar altamente cargada. Cuando la fuerza electrostática supera la tensión superficial de la solución, la gota se deforma y el menisco del líquido a la salida del capilar desarrolla forma de cono (Taylor). Desde el vértice de éste se forma un fino chorro con una alta densidad de carga que luego se descompone en pequeñas gotas que se someten a evaporación del solvente generando partículas densas y sólidas. Con el objeto de evaluar la versatilidad de electrospraying en el desarrollo de sistema de liberación de fármacos, se investigó la producción de micropartículas de poli(épsilon-caprolactona) (PCL) cargadas con el antirretroviral hidrosoluble didanosina (ddI) como fármaco modelo. Los parámetros críticos del proceso (concentración polimérica, velocidad de flujo, voltaje) fueron optimizados. El sistema se caracterizó mediante microscopía electrónica de barrido (SEM), dispersión dinámica de la luz, calorimetría diferencial de barrido y espectroscopía infrarroja (ATR/FT-IR). Se determinó la carga de ddI (%p/p) mediante espectrofotometría UV-Visible (long. onda = 250 nm). Resultados. Se obtuvieron micropartículas esféricas monodispersas (~5 µm) con un rendimiento de ~40% y alta carga de ddI (~12% p/p). La droga se conservó mayormente en su forma cristalina (88%) por la baja interacción con el polímero hidrofóbico. Finalmente, SEM y ATR/FT-IR sugirieron que la droga se encuentra completamente encapsulada. Conclusiones. La optimización de los parámetros de electrospraying permitió la obtención de micropartículas de PCL monodispersas con alta carga de ddI. Ensayos futuros estarán dedicados a estudiar la cinética de liberación in vitro y la farmacocinética en animales pequeños.