ACTIVIDAD CATALÍTICA EN LA ALQUILACIÓN DE M-CRESOL PARA LA OBTENCIÓN SELECTIVA DE 2,3,6-TRIMETILFENOL

MAURO ACEVEDO; NORA OKULIK; CRISTINA PADRO

Presidencia Roque Sáenz Peña - Chaco

Jornada; REUNIÓN DE DIFUSIÓN DE LA LABOR DOCENTE, CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA Y DE EXTENSIÓN; 2012

El objetivo principal de este trabajo es la obtención del 2,3,6-trimetilfenol por medio de un proceso eficiente, económico y totalmente benigno al medio ambiente, utilizando catálisis heterogénea.El 2, 3, 6-trimetilfenol es intermediario en la síntesis de la vitamina E (α-tocoferol),que es utilizada como antioxidante tanto en medicina, alimentos, cosméticos y plásticos. Industrialmente se obtiene por oxidación del 2,3,6-trimetilfenol a trimetilquinona, reducción a trimetilhidroquinona y posterior condensación con fitol o isofitol.En este trabajo se utilizaron dos zeolitas ácidas (HZSM5 y HBEA) para estudiar la metilación de mcresol. La densidad total, fuerzay naturaleza de los sitios ácidos fueron obtenidas mediante desorcióna temperatura programada (TPD) de NH3 y FTIR utilizando piridina como molécula sonda.Los catalizadores fueron evaluados en la reacción de alquilación de m-cresol(fase gas a 573 K y metanol/mcresol=5) y sus propiedades estructurales y fisicoquímicas se correlacionarán con los de actividad catalítica.La HZSM5 presentó una conversión mucho menor que la HBEA. Esta diferencia de actividad no se corresponde a las diferencias observadas en la cantidad de sitios ácidos de ambas muestras. Esto puede deberse a problemas difusivos de reactivos y productos enlos estrechos canales de la HZSM5. La HBEA permite la formación de compuestos más voluminosos trimetilados como el dimetilanisol y el compuesto deseado 2,3,6-trimetilfenol, tiene menos problemas difusivos en su estructura deporos.El 2,3,6-trimetilfenol puede obtenerse por este método si se utilizan catalizadores con la acidez y el tamaño de poro adecuado.