CATALIZADORES SÓLIDOS EN BASE A COBALTO PARA LA OXIDACIÓN SELECTIVA DE ESTIRENO

C. SAUX; J. DE PAOLI ; R. E. CARBONIO; L. R. PIZZIO; L.B. PIERELLA

Congreso; II Reunión Interdisciplinaria de Tecnología y Procesos Químicos (RITEQ 2010); 2010

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> El benzaldehído es un intermediario orgánico de gran  relevancia en la industria farmacéutica, de la perfumería, de las tinturas y de los agroquímicos. Tradicionalmente se obtiene como sub-producto de la oxidación de tolueno hacia ácido benzoico o por hidrólisis del cloruro de bencilideno. Sin embargo, el benzaldehído que se obtiene por este último proceso contiene trazas de impurezas de cloro y conlleva la generación de  sub-productos no deseados. La creciente demanda de procesos químicos con conciencia medioambiental y la necesidad de benzaldehído libre de cloro que requieren las industrias farmacéutica y de perfurmería ha llevado a muchos investigadores a buscar tecnologías “verdes” para su producción. En este sentido, la oxidación selectiva de estireno se presenta como una alternativa eco-compatible para la obtención de benzaldehído. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos utilizando diversos materiales con cobalto como catalizadores sólidos para la oxidación de estireno empleando peróxido de hidrógeno como oxidante. El sistema de reacción empleado consiste en un microreactor de vidrio pirex, sumergido en un baño termostatizado (60 ºC), equipado con un condensador a reflujo, un termómetro y con agitación magnética vigorosa. La reacción se llevó a cabo utilizando acetonitrilo como solvente y una relación molar estireno/ peróxido de hidrógeno de 0.9. Los catalizadores sólidos probados para esta reacción tienen en común la presencia de cobalto, pero con características muy diferentes: Espinelas CuCo2O4; Heteropoliácidos K5CoW12O40 y Zeolitas Co-ZSM-5 y Co-Beta. De acuerdo a los resultados obtenidos las zeolitas de poro grande Co-Beta se presentan como las mejores en cuanto a conversión y con valores de selectividad hacia benzaldehído superiores al 75 mol%. Como sub-productos de reacción se obtuvieron en menores proporciones óxido de estireno, fenil acetaldehído, 1-fenil-1, 2-etanodiol y ácido benzoico.