PREPARATION OF TRIMETALLIC Pt-Re-Ge/Al2O3 AND Pt-Ir-Ge/Al2O3

VIVIANA M. BENITEZ; MARIEME BOUTZELOIT; CARLOS R. VERA; CATHERINE ESPECEL; FLORENCE EPRON; PATRICE MARÉCOT; CARLOS L. PIECK

Santa Fe, Argentina

Congreso; XIV Congreso Argentino de Catálisis; 2005

CONACA

Se estudió la preparación de catalizadores trimetálicos de Pt-Re-Ge/Al2O3 y Pt-Ir-Ge/Al2O3 preparados por reducción catalítica con el objetivo de lograr mayor interacción de los componentes de la fase metálica. Se partió de un catalizador bimetálico (Pt-Re ó Pt-Ir) preparado por el método de coimpregnación y se agrego el Ge por medio de la técnica de reducción catalítica. Se encontró que es posible agregar Ge por reducción catalítica. La deposición de Ge no depende de la fase del catalizador. Sin embargo, ensayos de impregnación similares a las usadas en la técnica de reducción catalítica muestran que importantes cantidades de Ge se depositan en el soporte por intercambio iónico. El agregado de Ge modifica tanto la función metálica como la función ácida del catalizador base. La reacción de hidrogenólisis de ciclopentano fue más afectada que la reacción de deshidrogenación de ciclohexano lo cual esta de acuerdo con el carácter demandante de la primer reacción, i.e. pocos átomos de Ge destruyen los ensambles de Pt-Re o de Pt-Ir necesarios para la ruptura del enlace C-C. En cuanto a la función ácida, los resultados de isomerización de 3,3-dimetil-1-buteno y TPD de piridina muestran una disminución de la acidez con el agregado de Ge tanto para el catalizador Pt-Re como para el catalizador Pt-Ir.