Lectinhistoquímica de las células intersticiales de Cajal en el intestino delgado del cerdo.

GALOTTA JM; MÁRQUEZ SG; PORTIANSKY EL; BARBEITO C

La Plata

Congreso; VII Congreso de la Sociedad de Ciencias Morfológicas y IV Jornadas de educación.; 2005

Sociedad de Ciencias Morfológicas de La Plata.

Las células musculares lisas (CML), las neuronas, la enteroglia y las células intersticiales de Cajal (ICC) forman parte de la túnica muscular del intestino delgado. Las ICC, descriptas originalmente por Cajal, participan activamente de la motilidad gastrointestinal debido a sus relaciones con las CML del intestino y con las terminaciones de los nervios entéricos. Son responsables de la propagación activa de estas ondas lentas y mediadoras de los impulsos motores originados en el sistema nervioso entérico, coordinando, asimismo, la motilidad a lo largo del intestino. Estas células forman una red entre sí, estableciendo sinapsis con las neuronas de los plexos entéricos. Presentan, además, uniones gap con las CML. En el presente trabajo, se caracterizó la expresión de carbohidratos en la membrana plasmática y citoplasma de las ICC del intestino delgado del cerdo, mediante la marcación lectinhistoquímica. Cortes seriados del material embebido en parafina fueron incubados con las siguientes lectinas: Con A (Concanavalina ensiformes), WGA (Triticum vulgare), DBA (Dolichus biflorus), SBA (Glycine maximus), PNA (Arachis hypogaea), RCA– I (Ricinus communis) y UEA– I (Ulex europeus). El LSAB (labeled streptavidin-biotin system) se utilizó como sistema de detección y la diaminobencidina (DAB), como cromógeno revelador. La marcación inmunohistoquímica para el marcador c-Kit, permitió reconocer positivamente las ICC. Todos los cortes fueron observados con un microscopio óptico a 400X. No se detectó reactividad en los cortes incubados con las lectinas PNA, UEA–1 y SBA. La lectina RCA–1 se unió de manera uniforme a células en relación con el plexo mioentérico (células ICC–MP), mientras que DBA marcó algunas células en forma aislada. Las lectinas Con A y WGA marcaron las ICC–MP,  las situadas en la capa muscular interna (ICC–CM) y las localizadas en la capa muscular externa (ICC–LM). Se concluye que el patrón de carbohidratos, y por lo tanto el de marcación con lectinas, es desigual en las ICC. Las lectinas Con A y WGA fueron las más apropiadas para la marcación de ICC. La lectinhistoquímica puede ser una técnica complementaria para reconocer y diferenciar ICC en los tejidos.