Caracterización histoquímica de poblaciones celulares no linfoideas timicas de bovinos intoxicados con Solanum glaucophyllum

FONTANA PA; BARBEITO CG; GIMENO EJ; COSTA EF Y PORTIANSKY EL

La Plata

Congreso; VII Congreso de la Sociedad de Ciencias Morfológicas y IV Jornadas de educación.; 2005

Sociedad de Ciencias Morfológicas de La Plata

El Solanum glaucophyllum (Sg) o “Duraznillo blanco” es una planta tóxica productora de una enfermedad denominada “Calcinosis Enzoótica Bovina”. Su principio activo es la vitamina D activada, que además de su función hipercalcemiante posee actividades inmunosupresoras. Las células no linfoideas tímicas generan el microambiente óptimo que induce el desarrollo y la maduración de los timocitos. La vitamina D bloquea la maduración de los timocitos, alterando el microambiente y posiblemente el desarrollo normal de las células no linfoideas. Nuestros objetivos fueron caracterizar, mediante diversas técnicas histoquímicas, las células no linfoideas del timo bovino, así como determinar la posible existencia de cambios en estas células en animales intoxicados con Sg. Vaquillonas cruza fueron intoxicadas durante 15, 30 o 60 días. Un grupo fue intoxicado durante 15 días pero sacrificado a los 60 días posintoxicación (pi), en la suposición de una posible recuperación de los cambios. Los controles se sacrificaron a los 0 y 60 días pi. Los timos extraídos se incluyeron en parafina y se tiñeron con HE, PAS, Sirius red, Giemsa, lectinhistoquímica con 7 lectinas biotiniladas (WGA, RCA-1, DBA, PNA, UEA-1, CON-A, SBA) e inmunohistoquímica para citoqueratinas y proteina S-100. En los animales normales, las coloraciones con HE, PAS y Sirius red nos permitieron reconocer la estructura normal del timo. Con PAS pudimos distinguir distintos tipos de células epiteliales que luego se confirmaron mediante inmunohistoquímica con citoqueratinas. Se observaron células epiteliales subcapsulares, perivasculares, paraseptales, corticales, medulares grandes y medulares ahusadas. La inmunohistoquímica para S-100 evidenció células positivas, posiblemente dendríticas, principalmente en la médula y en algunos sectores corticales. La lectina PNA se unió a timocitos corticales, WGA marcó todo el entramado no linfoideo medular y cortical y DBA permitió distinguir una población de células positivas, especialmente en la unión cortico-medular, y en algunos casos de ubicación medular, cortical y trabecular, que por su morfología presumiblemente representen macrófagos. La coloración de Giemsa puso en evidencia los mastocitos en el tejido conjuntivo y en la médula. En los animales intoxicados, por su parte, se observó una depleción progresiva del área cortical, con pérdida del límite entre la corteza y la médula, que se confirmó con la incubación con PNA, y un incremento relativo gradual del tejido conjuntivo, que se corroboró con Sirius red. También pudimos observar un aumento relativo en la marcación y distribución de las poblaciones no linfoideas con PAS, las lectinas DBA y WGA, citoqueratinas, S-100 y Giemsa. De acuerdo a estas observaciones podríamos especular que la intoxicación con Sg afectaría directamente las poblaciones linfoideas inmaduras mientras que las poblaciones celulares no linfoideas del timo no resultarían afectadas en forma directa.