Histoquímica para la determinación de carbohidratos en el ovario de la vizcacha de llanura (Lagostomus maximus).

FLAMINI MA; DÍAZ AO; BARBEITO CG; GIMENO EJ; PORTIANSKY EL

Rosario

Congreso; Primer Congreso Argentino de Ciencias Morfológicas Veterinarias; 2009

El ovario de la vizcacha de llanura presenta características muy particulares en sus aspectos macro y microscópico. Es un órgano aplanado con folículos maduros que no superan los 300 µm de diámetro. Al igual que en otros roedores Histricognathi, poseen cuerpos lúteos primarios y secundarios. El objetivo del presente trabajo fue caracterizar los carbohidratos presentes en las diferentes estructuras del ovario de la vizcacha de llanura preñada, mediante el uso de técnicas de histoquímica tradicionales y de lectinhistoquímica. Para ello se utilizaron 8 vizcachas, 4 con preñez temprana y 4 con preñez a término. Los ovarios fueron procesados para realizar las siguientes técnicas histoquímicas: PAS (glicoconjugados con dioles vecinos oxidables), PAPS (ácidos siálicos con dioles vecinos oxidables),  PA/Bh/KOH/PAS (ácido siálico substituído en C7 a C9 y O-acil azúcares), KOH/Bh/PA*/PAS (azúcares neutros) y lectinhistoquímicas con las siguientes lectinas biotiniladas: WGA, SBA, PNA, CON-A; RCA-1, DBA y UEA-1. Las estructuras analizadas fueron: epitelio superficial, tejido intersticial, ovocito, zona pelúcida, células de la granulosa, folículos atrésicos, cuerpo lúteo primario (CLP) y cuerpo lúteo secundario (CLS). Los resultados fueron expresados en forma semicuantitativa, siendo 0 adjudicado a la falta de marcación y 3 a la marcación más intensa. Se demostró la presencia de carbohidratos en todas las estructuras analizadas. Con las técnicas histoquímicas convencionales se demostró una mayor marcación de los CLP y CLS con PAS, KOH/Bh/PA*/PAS, PA/Bh/KOH/PAS en las hembras con preñez tardía. Un resultado semejante se observó con las lectinas WGA, DBA y CON-A. La marcación en la zona pelúcida no mostró diferencias entre los dos grupos, pero si entre folículos en distintos estadios de desarrollo. Los cambios observados pueden estar relacionados con diferencias en la actividad de los CL dependientes del momento de la preñez.