Evaluación del efecto toxicológico de fluazuron sobre la maduración in vitro de ovocitos bovinos.

CAMPAGNA A; FABRA M; URRUTIA LUNA N; ANCHORDOQUY, J. MATEO; ANCHORDOQUY, J. PATRICIO; FARNETANO, N; FURNUS, C.C.; NIKOLOFF N

Jornada; XXXIX Jornadas Interdisciplinarias de Toxicología; 2022

El fluazurón (FLZ) es uno de los antiparasitarios más usados para controlar lagarrapata que afecta al ganado. Se aplica sobre los animales por pulverización,inyección o vertido sobre la espalda; parte es absorbido por el metabolismo del animal,y sólo una pequeña fracción llega a la garrapata. Su absorción ocurre lentamente y laeliminación se produce de 3 a 4 semanas post tratamiento. La exposición aplaguicidas constituye un riesgo potencial para la salud animal y humana, generandoimpacto negativo sobre el medio ambiente. Se ha estudiado que las drogas de usoveterinario afectan los gametos, procesos reproductivos y ocasionan daño genotóxicoy citotóxico en diferentes tipos celulares y organismos. El objetivo de este trabajo fueevaluar el efecto de FLZ durante la maduración in vitro (MIV) de ovocitos bovinos. LaMIV, es un proceso complejo que lleva al ovocito inmaduro a reanudar la meiosis ytener la capacidad de ser fertilizado. Para tal fin, se estudió la maduración nuclear continción de Hoechst 33342 analizando la presencia de vesícula germinal (VG), metafaseI (MI), metafase II + corpúsculo polar (MII + CP) y ovocitos degenerados (D); y lamaduración citoplasmática mediante el estudio de gránulos corticales (GC) con tinciónde FITC-PNA analizando su distribución como homogénea (H), transición (T),periférica (P) y degenerada (D). Se utilizaron ovocitos bovinos obtenidos a partir deovarios de frigorífico. El medio MIV fue TCM 199 con 10% de suero fetal bovino yhormonas. Los tratamientos consistieron en el agregado de 1% DMSO (control), 50, 75y 100 µg FLZ/ml al medio MIV durante 24 h a 39 °C con 5% de CO 2 . Además, setrabajó con un control positivo de 0,10 µg cicloheximida/ml. Los datos fueronanalizados mediante una regresión logística utilizando el software GLIMIX (SASInstitute), registrándose diferencias significativas cuando P=0,05 y considerándose unatendencia a diferir con P=0,1. Los resultados demostraron que: 1) FLZ disminuyó latasa de ovocitos MII + CP (P=0,002) e incrementó los ovocitos D respecto al control(P=0,05) con todas las concentraciones ensayadas; 2) Los ovocitos P disminuyen con100 µg FLZ/ml respecto al control (P=0,05). Concluimos que el agregado de FLZafecta negativamente la maduración nuclear y citoplasmática de ovocitos bovinos.Estos primeros registros refuerzan la necesidad de seguir evaluando el efecto del FLZcomo tóxico reproductivo.