Efecto del ácido alfa lipoico sobre el desarrollo preimplantacional bovino y la calidad embrionaria in vitro.

FABRA, M; ANCHORDOQUY, J.P.; ANCHORDOQUY, J.M.; CARRANZA MARTIN, ANA C.; FURNUS, C.C.; NIKOLOFF, N

Simposio; XIII Simposio REDBIO Argentina virtual 2021; 2021

El desarrollo embrionario preimplantacional in vitro en mamíferos incluye tres etapasconsecutivas: maduración in vitro (MIV), fecundación in vitro (FIV), y cultivo in vitro (CIV),y está influenciado por diversos factores relacionados a las condiciones del cultivo y suscomponentes. El sistema de producción de energía del embrión genera especiesreactivas del oxígeno (ERO), sensiblemente controladas por un balance del estado deóxido-reducción. Sin embargo, frente a un desequilibrio, la producción de ERO puedeaumentar ocasionando estrés oxidativo. Las consecuencias en el embrión son varias(daño en el ADN, bloqueo embrionario, apoptosis, entre otras). El ácido alfa lipoico (AAL)es sintetizado a partir del ácido octanoico y distintas fuentes de azufre, y es conocida suactividad antioxidante tanto in vivo como in vitro. El objetivo de este trabajo fue estudiarel efecto de AAL suplementado durante el CIV en el desarrollo embrionario temprano yla calidad de blastocistos bovinos. Para tal fin, se utilizaron ovocitos obtenidos a partir deovarios de frigorífico, los cuales se sometieron a los procesos de MIV, FIV y CIVconsecutivamente en una atmósfera gaseada con 5 % CO2 a 39 °C y humedad asaturación, empleando baja tensión de oxígeno (7 %) durante el cultivo. El medio CIV fuesuplementado con AAL. Los tratamientos fueron: control 0 µM AAL, 2,5, 5 y 7,5µM AAL.Se obtuvieron un total de 298 embriones en Día 8 de desarrollo. Se evaluaron tasa declivaje 48 hs post FIV, blastocistos al Día 6, 7 y 8 y hatching. Además, se evaluó elnúmero total de células en blastocistos Día 8 con Hoesch 33342, y blastómerasapoptóticas mediante ensayo TUNEL. Los datos fueron analizados mediante el softwareGLIMIX (SAS Institute). Nuestros resultados indican que no hubo diferenciassignificativas en tasa de clivaje ni tasa de blastocistos (P > 0.05). La tasa de hatchingdisminuyó con el tratamiento de 7,5 µM AAL respecto al control (P < 0.05). El número deblastómeras fue significativamente mayor en 2,5 µM AAL en comparación con el restode los tratamientos (P < 0.05). No hubo diferencias significativas en la tasa de apoptosisentre tratamientos (P > 0.05). Estos estudios constituyen el primer antecedente deevaluación del efecto de AAL en el medio CIV de embriones bovinos. El efecto benéficode AAL dependería de la concentración usada. La concentración de 2,5 µM AAL podríaser mejoradora de la calidad embrionaria en bovinos. Sin embargo, se necesitan másestudios para corroborar esta hipótesis. Este trabajo refuerza la necesidad de emplear antioxidantes en el medio de CIV como un factor beneficioso en el desarrollo embrionarioin vitro de embriones bovinos.