SÍNTESIS FOTOCATALÍTICA DE SELENUROS PERFLUORADOS EN MEDIO ACUOSO

LOYDEL TORRES BARROSO; YERIEN, DAMIAN E.; AL POSTIGO; BARATA-VALLEJO, SEBASTIAN

ROSARIO

Simposio; XXIV SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 2023

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica (SAIQO)

La química del flúor ha sido ampliamente desarrollada y valorada en las últimas décadas por sus contribuciones a las ciencias de la vida, los materiales y la energía.1 A su vez, los compuestos orgánicos que contienen selenio han demostrado tener aplicaciones prometedoras en la industria farmacéutica y nanotecnológica.2 Consecuentemente, la asociación del flúor y selenio en sustratos orgánicos podría constituir objetivos valiosos para numerosas aplicaciones en variadas áreas de la ciencia. Nuestro grupo de trabajo tiene amplia experiencia en la introducción de restos perfluoralquilos (RF) en diferentes familias de compuestos orgánicos, especialmente mediante metodologías que involucran radicales libres.3El presente trabajo propone una metodología original para la síntesis de perfluoralquil fenil selenoéteres a partir de difenildiselenuro basada en la generación fotocatalítica de radicales RF, a partir de yoduros de perfluoralquilo (RFI), empleando Eosina Y como fotocatalizador, N,N,N`,N`-tetrametiletilendiamina (TMEDA) como donor sacrificial y bajo irradiación con LEDs verdes (525 nm) en un sistema acuoso de acetonitrilo-agua (3:1).