INVESTIGADORES
SCICOLONE Gabriel Edgardo
congresos y reuniones científicas
Título:
Significación pronóstica del sistema fibrinolítico en la cardiopatia isquémica.
Autor/es:
SCICOLONE A; SANCHEZ V; SCICOLONE G; CRESPI N,; FLORES V; VICENTE J; LIPSZYC P
Lugar:
San Martin, Prov. Buenos Aires
Reunión:
Jornada; XIV Jornadas Hospitalarias Dr D Thompson.; 2006
Institución organizadora:
Hospital Dr D Thompson, Minicipalidad de San Martin.
Resumen:
Significación pronóstica del sistema fibrinolítico en la cardiopatia isquémica. Scicolone A, Sanchez V, Scicolone G, Crespi N, Flores V, Vicente J, Lipszyc P. XIV Jornadas Hospitalarias Dr D Thompson. Prov. Buenos Aires, Argentina (30/11-2/12/2006).
Los inhibidores del activador del plasminógeno( PAIs 1y2) son glicoproteinas o serinoproteasas que inhiben a los Activadores del Plasminógeno Se han observado niveles elevados de PAI 1 en Infarto Agudo de Miocardio (IAM)
El presente protocolo tiene como objetivos:
a) Determinar si existe correlación entre la alteración de la actividad fibrinolítica y los niveles de gravedad de cardiopatía isquémica (CI) y/o los factores de riesgo y/o los mecanismos fisiopatológicos de la CI.
b)Determinar si los niveles plasmáticos de PAI1 (actividad ), son predictores de la evolución de los pacientes con CI aguda, subaguda y/o crónica.
. Materiales y Métodos: Se icluyeron pacientes que ingresaron con diagnóstico de enfermadad coronaria aguda o bien aquellos que con ese diagnóstico fueron atendidos en consultorios externos. Se registraron : factores de riesgo ,edad, sexo, niveles de colesterol, LDL,HDL, Trigicéridos, creatininemia, coagulograma, ecocardiograma,ergometría y cinecoronariografía ,según indicación médica. Se dividió a la muestra en pacientes de alto y bajo riesgo .La actividad de PAI 1 fue evaluada al ingreso al protocolo y a los 90 días mediante kit PAI 1 Actibind (Technoclone Austria) Se realizó seguimiento por 90 días dividiendo aquellos con evolución favorable y desfavorable.
Resultados: Se incluyeron 25 pacientes ( 6 angor y 19 IAM) ; 21 hombres y 4 mujeres. 48% y 52 % fueron de bajo y alto riesgo respectivamente.;Evolución favorable 56% ,desfavorable 44% .En lo que respecta a los niveles de PAI 1 si bien no hubo diferencias significativas entre la 1ª y 2ª muestra entre los de bajo y alto riesgo como tampoco entre los de evolución favorable y desfavorable,(p> 0.05); pudo apreciarse entre los de bajo riesgo, una disminución significativa entre los valores en fase aguda y aquellos del seguimiento alejado.
Conclusiones: No pudieron encontrarse diferencias significativas entre la actividad de PAI 1 entre los pacientes de bajo y alto riesgo(análisis intersujeto). Los pacientes de bajo riesgo presentan una disminución significativa de la actividad del PAI 1 entre el momento agudo y el seguimiento alejado (análisis intrasujeto) , no ocurriendo lo mismo para los de alto riesgoI o de sus factores de riesgo.
Los inhibidores del activador del plasminógeno( PAIs 1y2) son glicoproteinas o serinoproteasas que inhiben a los Activadores del Plasminógeno Se han observado niveles elevados de PAI 1 en Infarto Agudo de Miocardio (IAM)
El presente protocolo tiene como objetivos:
a) Determinar si existe correlación entre la alteración de la actividad fibrinolítica y los niveles de gravedad de cardiopatía isquémica (CI) y/o los factores de riesgo y/o los mecanismos fisiopatológicos de la CI.
b)Determinar si los niveles plasmáticos de PAI1 (actividad ), son predictores de la evolución de los pacientes con CI aguda, subaguda y/o crónica.
. Materiales y Métodos: Se icluyeron pacientes que ingresaron con diagnóstico de enfermadad coronaria aguda o bien aquellos que con ese diagnóstico fueron atendidos en consultorios externos. Se registraron : factores de riesgo ,edad, sexo, niveles de colesterol, LDL,HDL, Trigicéridos, creatininemia, coagulograma, ecocardiograma,ergometría y cinecoronariografía ,según indicación médica. Se dividió a la muestra en pacientes de alto y bajo riesgo .La actividad de PAI 1 fue evaluada al ingreso al protocolo y a los 90 días mediante kit PAI 1 Actibind (Technoclone Austria) Se realizó seguimiento por 90 días dividiendo aquellos con evolución favorable y desfavorable.
Resultados: Se incluyeron 25 pacientes ( 6 angor y 19 IAM) ; 21 hombres y 4 mujeres. 48% y 52 % fueron de bajo y alto riesgo respectivamente.;Evolución favorable 56% ,desfavorable 44% .En lo que respecta a los niveles de PAI 1 si bien no hubo diferencias significativas entre la 1ª y 2ª muestra entre los de bajo y alto riesgo como tampoco entre los de evolución favorable y desfavorable,(p> 0.05); pudo apreciarse entre los de bajo riesgo, una disminución significativa entre los valores en fase aguda y aquellos del seguimiento alejado.
Conclusiones: No pudieron encontrarse diferencias significativas entre la actividad de PAI 1 entre los pacientes de bajo y alto riesgo(análisis intersujeto). Los pacientes de bajo riesgo presentan una disminución significativa de la actividad del PAI 1 entre el momento agudo y el seguimiento alejado (análisis intrasujeto) , no ocurriendo lo mismo para los de alto riesgoI o de sus factores de riesgo.