El receptor EphA3 estimula el crecimiento neurítico de las células ganglionares de la retina.

ORTALLI AL; SCICOLONE G; ALVAREZ G; CARRI NG; SANCHEZ V; PASQUALE EB; FLORES V

Mar del Plata , Argentina.

Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas Argentinas.; 2004

Sociedades Biomédicas Argentinas y Sociedad Argentina de Neuroquimica.

Las células ganglionares de la retina (CGR) nasal (N) conectancon el tectum óptico (TO) caudal y las temporales (T)contactan con el TO rostral. Los receptores Eph y sus ligandos,las ephrinas, se expresan en gradientes complementarios en laretina y el TO y participan en la guía de las fibras ópticas. LasephrinasA del TO caudal repelen a los axones T portadores deEphA3. El objetivo es evaluar in vitro el efecto del EphA3 comosustrato sobre el crecimiento neurítico, dado que no se conocesu rol en el TO rostral. Realizamos cultivos de retina (explantosy neuronas disociadas) de embriones de pollo y evaluamos elcrecimiento axonal sobre EphA3 (dominio extracelular fusionadocon Fc vs Fc). Sobre EphA3: Los axones presentan mayor longitud(p=0.005). Una mayor proporción de neuronas T disociadasdesarrollan axones (p=0.013). En los explantos T se observauna mayor densidad de axones emitidos y de axones mayoresde 250 um de longitud. En los explantos N sólo se apreciamayor densidad de los axones mayores de 250 um. Estos efectosdependen de la concentración de EphA3 (p<0.0001). Evaluamosla conducta de los conos de crecimiento frente a células 293transfectadas con EphA3 o con EGFP. La mayoría de los conosse expanden al contactar con células que expresan EphA3 perono con células controles (N: p=0.006 y T: p=0.048). La mayoríade los conos N se elongan sobre las células transfectadas conEphA3 y la mayoría de los conos T permanecen adheridos(p=0.03). Los resultados muestran que el EphA3 promuevediferencialmente el crecimiento neurítico de las CGR según suorigen topográfico, observándose una mayor producción deaxones T y una mayor longitud de los N. Esto sugiere que elEphA3 expresado en la retina T podría favorecer la producciónde axones y que el EphA3 del TO rostral podría promover laadhesión de los axones T y la elongación de los axones N haciael TO caudal. Este trabajo se realizó con subsidios de CONICETy UBACYT.