EFECTO DEL TUNGSTENO (W) EN LA FOTODEGRADACIÓN DE CRISTAL

CECILIA RECHE; DIEGO ONNA; ROBERTO CANDAL; SARA ALDABE BILMES

Salta, Argentina

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

AAIFQ

El desarrollo de superficies autolimpiantes es una de las aplicaciones más fascinantes de las propiedades fotoinducidas de películas de TiO2. Para su aplicación, a nivel industrial como recubrimientos de cerámicos, una de las principales limitaciones es la alta temperatura a la cual se realiza el recocido de los cerámicos que lleva a la cristalización en la fase inactiva de rutilo. Por otra parte, otra de las limitaciones en el empleo de TiO2 como fotocatalizador es la restricción a iluminación por debajo de los 400 nm. La incorporación de elementos con mayor número de oxidación que el de Ti es una vía para inhibir la cristalización a rutilo y extender la fotoactividad hacia el visible. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto del tungsteno (W (VI)) sobre la actividad fotocatalítica de películas de TiO2. Se busca determinar el efecto de diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa 400 nm. La incorporación de elementos con mayor número de oxidación que el de Ti es una vía para inhibir la cristalización a rutilo y extender la fotoactividad hacia el visible. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto del tungsteno (W (VI)) sobre la actividad fotocatalítica de películas de TiO2. Se busca determinar el efecto de diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa industrial como recubrimientos de cerámicos, una de las principales limitaciones es la alta temperatura a la cual se realiza el recocido de los cerámicos que lleva a la cristalización en la fase inactiva de rutilo. Por otra parte, otra de las limitaciones en el empleo de TiO2 como fotocatalizador es la restricción a iluminación por debajo de los 400 nm. La incorporación de elementos con mayor número de oxidación que el de Ti es una vía para inhibir la cristalización a rutilo y extender la fotoactividad hacia el visible. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto del tungsteno (W (VI)) sobre la actividad fotocatalítica de películas de TiO2. Se busca determinar el efecto de diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa 400 nm. La incorporación de elementos con mayor número de oxidación que el de Ti es una vía para inhibir la cristalización a rutilo y extender la fotoactividad hacia el visible. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto del tungsteno (W (VI)) sobre la actividad fotocatalítica de películas de TiO2. Se busca determinar el efecto de diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa 2. Para su aplicación, a nivel industrial como recubrimientos de cerámicos, una de las principales limitaciones es la alta temperatura a la cual se realiza el recocido de los cerámicos que lleva a la cristalización en la fase inactiva de rutilo. Por otra parte, otra de las limitaciones en el empleo de TiO2 como fotocatalizador es la restricción a iluminación por debajo de los 400 nm. La incorporación de elementos con mayor número de oxidación que el de Ti es una vía para inhibir la cristalización a rutilo y extender la fotoactividad hacia el visible. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto del tungsteno (W (VI)) sobre la actividad fotocatalítica de películas de TiO2. Se busca determinar el efecto de diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa 400 nm. La incorporación de elementos con mayor número de oxidación que el de Ti es una vía para inhibir la cristalización a rutilo y extender la fotoactividad hacia el visible. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto del tungsteno (W (VI)) sobre la actividad fotocatalítica de películas de TiO2. Se busca determinar el efecto de diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa 2 como fotocatalizador es la restricción a iluminación por debajo de los 400 nm. La incorporación de elementos con mayor número de oxidación que el de Ti es una vía para inhibir la cristalización a rutilo y extender la fotoactividad hacia el visible. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto del tungsteno (W (VI)) sobre la actividad fotocatalítica de películas de TiO2. Se busca determinar el efecto de diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa 2. Se busca determinar el efecto de diferentes parámetros de síntesis, tales como: porcentaje de W, compuestos de W de partida y temperatura de tratamiento térmico. Se sintetizaron soles de TiO2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa 2 por hidrólisis de isopropóxido de titanio (IPT) seguida de peptización a 80 ºC en medio ácido como precursores para la formación de los films. Los soles conteniendo 1% o 5% (mol/mol) de W se prepararon incorporando metatungstato de amonio o etóxido de tungsteno antes de hidrolizar el IPT. Los films fueron crecidos sobre cerámicos por pulverización controlada. Posteriormente se calcinaron a 400, 600 y 800 ºC. Los films fueron caracterizados por SEM, DRX y la actividad autolimpiante se siguió a través de los cambios de espectros de reflectancia difusa de cristal violeta (CV) en función del tiempo de irradiación con luz blanca o con luz uv. Los valores de velocidad de degradación obtenidos son función del % de W(VI), presentando un comportamiento diferente según la temperatura de tratamiento térmico y el precursor empleado. La velocidad de degradación del colorante cuando se ilumina con luz blanca es mayor cuando el film contiene W(VI), debido a la mayor absorción hacia el visible. Por el contrario, con iluminación UV el proceso es más eficiente con los films sin W(VI), que presentan mayor tamaño de cristalitos y por lo tanto menor densidad de trampas de electrones, aun cuando la fase predominante cuando se realiza el tratamiento térmico a 800 ºC sea anatasa TiO2 700 ºC TiO2 5% W(VI) 700ºC2 700 ºC TiO2 5% W(VI) 700ºC