INVESTIGADORES
DELGUI Laura Ruth
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio del efecto antiviral de compuestos naturales en infecciones in vitro por Rotavirus
Autor/es:
JULIETA THOMÉ CHAPINI; MARÍA CECILIA GIMENEZ; ANDREA PERALTA; COLOMBO, M.I.; DELGUI, LAURA R.
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; Pre Jornada de Jóvenes Investigadores de la Universidad Nacional de Cuyo; 2017
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Cuyo
Resumen:
Rotavirus (RV) es la causa más importante de gastroenteritis viral y una de las principales causas de muerte por deshidratación en niños menores de 5 años. El ácido ursólico (AU) es un triterpeno presente en múltiples plantas con actividad antiviral para diversos virus. En este trabajo se ha propuesto evaluar la posible actividad antiviral del AU en infecciones in vitro por RV. Nuestro sistema de estudio está constituido por la cepa de RV de simio, SA-11 y la línea celular MA104. En primer lugar realizamos un estudio de viabilidad celular tras el tratamiento con AU. Luego, con el objetivo de descartar actividad virucida del AU, evaluamos número de viriones infectivos de RV tras incubarlos con AU. Para evaluar el efecto antiviral del compuesto, cuantificamos el número de partículas virales infectivas intra- y extra-celulares y evaluamos la producción de las proteínas virales estructurales VP6 y VP7 en células pre-tratadas con AU o en condición control e infectadas con RV. Por último, con el fin de conocer la/s etapa/s del ciclo de vida del virus afectadas por el AU, diseñamos ensayos para evaluar adsorción e internalización viral por un lado y replicación, síntesis de proteínas virales y egreso de nuevas partículas por el otro y determinamos el número de viriones infectivos intra- y extra-celulares. El tratamiento con 10 μM de AU durante todo el ciclo infectivo de RV afectó la producción de una nueva progenie viral, observado tanto por la disminución del número de viriones infectivos intra- y extra-celulares, como por la disminución en los niveles de proteínas virales en las células infectadas. Determinamos también que existe una disminución del número de viriones infectivos cuando el AU está presente durante las etapas tardías de infección.
