DISEÑO Y OBTENCIÓN DE BIOSENSORES ECONÓMICOS DESECHABLES, DE UTILIDAD PARA EL DIAGNÓSTICO EN EL CAMPO

BELLUZO, M. S.; GONZALES, V.; RIBONE, M. E.; MARCIPAR, I. S.; LAGIER, C. M.

Bahía Blanca, Argentina

Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009

Existen actualmente varias enfermedades que afectan a sectores importantes de lasociedad que habitan en zonas alejadas de Centros de Salud, y cuyos recursos económicos son escasos.Considerando que es de suma importancia llegar a la población en éstas zonas endémicas, sería deseable contar con dispositivos desechables, económicos, que permitieran su detección en el campo. Tanto el oro como el platino han sido tradicionalmente soportes muy utilizados para la fabricación de (bio)sensores pero, debido a su elevado costo, se han propuesto otras alternativas que incluyen los electrodos estampados serigráficamente (screenprinted electrodes) que utilizan pinturas conteniendo dichos metales. No obstante, se ha indicado que este métodopresenta como desventaja escasa reproducibilidad, debido a la heterogeneidad de la tinta, y la inhomogeneidad de la superficie impresa del electrodo. Otra forma de generar superficies de metales preciosos económicas es la pulverización catódica de alto vacío (sputtering) sobre superficies inertes. Entre ellas, se encuentran algunos discos compactos grabables (CDRs) en los que el metal depositado es oro y cuya fabricación estandarizada da origen a superficies altamente reproducibles, con un bajo costo de producción. Utilizando estos CDRs de oro, es posibleobtener electrodos de área perfectamente definida (CDtrodos). Hasta la fecha, no se había demostrado utilidad práctica real de los CDtrodos como soporte de biosensores. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos con biosensores desechables para detectar infección por T. cruzi, ensamblados a partir de CDtrodos según un procedimiento ya descripto. Como elemento de captura se utilizó una nueva proteína recombinante diseñada para su anclado en una orientación favorable que permitiera el posterior reconocimiento específico del analito. Con estosdispositivos se obtuvo 100% de especificidad para el panel de sueros ensayados (que incluyó muestras conflictivas que previamente presentaron reacciones cruzadas) y la sensibilidad demostró ser aproximadamente 10 veces mayor que aquella obtenida con un kit de ELISA comercial, para el mismo pool de sueros positivos.