El aumento de la expresión de eNOS contribuye al efecto cardioprotector de un extracto de Vaccinium meridionale Swartz

LF GONZÁLES ARBELAEZ; JC FANTINELLI; Y LOPERA; B ROJANO RÍOS; G SCHINELLA; SM MOSCA

Congreso; LVII Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2012

411 (68) EL AUMENTO DE LA EXPRESIÓN DE ENOS CONTRIBUYE AL EFECTO CARDIOPROTECTOR DE UN EXTRACTO DE VACCINIUM MERIDIONALE SWARTZ   González Arbeláez, L.1 ; Fantinelli, J.1 ; Lopera, Y.3 ; Rojano, B.3; Ríos, J.4 ; Schinella, G.2 ; Mosca, S.1 Centro de Investigaciones Cardiovasculares1 Laboratorio de Ciencia de Alimentos, Universidad de Colombia2 Dpto de Farmacología, Facultad de Farmacia Universitat de Valencia3 Cátedra de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas, UNLP4   Experimentos previos realizados en nuestro laboratorio muestran que el extracto no- alcohólico obtenido del fermentado de frutos del mortiño (EM), Vaccinium meridionale Swartz, posee un alto contenido de antocianinas y fenoles totales, actividad atrapadora de radical superóxido y peroxinitrito y protege al miocardio del daño producido por isquemia y reperfusión. El objetivo del presente trabajo fue determinar los mecanismos involucrados en este efecto cardioprotector. Para ello corazones aislados de rata y perfundidos por el sistema de Langendorff fueron sometidos a 20 min de isquemia global y 30 min de reperfusión. El grupo tratado recibió una dosis de 50 mg/ml de EM 10 min antes de la isquemia y durante los primeros 10 min de la reperfusión. Para examinar la participación del óxido nítrico (NO) otros experimentos fueron realizados en presencia de NG-nitro-L-arginina metil éster [L-NAME, inhibidor de la óxido nítrico sintasa (NOS)]. El estado oxidativo del tejido se determinó midiendo la concentración de las sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS) y el contenido de glutatión reducido (GSH). Se midió también la expresión de la NOS endotelial (eNOS) y de Akt. Los corazones tratados con EM mostraron una mayor recuperación de la función miocárdica postisquémica, disminución de las TBARS, preservación parcial del GSH y aumento de la expresión de eNOS y Akt. Estos efectos beneficiosos fueron abolidos cuando la eNOS fue inhibida con LNAME. Estos datos muestran que el aumento de la expresión de eNOS via Akt y no la capacidad antioxidante propia del extracto es el mecanismo responsable de la cardioprotección obtenida por el tratamiento agudo con EM.