Determinación de veititrés principios activos de uso veterinarios en cama de pollo usando datos multidimensionales en cromatografía líquida

TEGLIA C; CULZONI M J; GOICOECHEA H C

La Plata

Congreso; VIII CAQA; 2015

La cama de pollo es una mezcla de estiércol, materiales fibrosos como aserrín, paja y cáscara de diversos granos. En líneas generales, entre el 10 y el 40 % de los medicamentos empleados para uso veterinario son excretados. Actualmente la cama de pollo es utilizada principalmente como abono [1,2] y, en menor medida como alimento para rumiantes en granjas de pequeño porte, lo que la convierte en potencial contaminante, con riesgos para la salud humana y la vida silvestre. En el presente estudio se determinaron los compuestos robenidina, pamoato de pirantel, diclofenac, fenbendazol, betametasona 17?valerato, prednisolona, dexametasona, paracetamol, enrofloxacina, clenbuterol, oxitetraciclina, ceftiofur, albendazol, praziquantel, trimetoprima, nicarbazina, diazepam, imidacloprid, ibuprofeno, flunixin meglumina, membutona, flumenique y lufenuron, utilizados en la producción avícola y ganadera.El método cromatográfico se optimizó utilizando una columna ZORBAX Eclipse XDB?C18 de 4.6 x 50 mm con partículas de 3.5 µm de diámetro. Para permitir la resolución de la mayoría de los analitos se trabajó utilizando un gradiente de elución, con una fase móvil inicial de buffer fosfato de sodio 10 mM pH: 3.50:metanol:acetonitrilo (95:2.5:2.5), que se mantiene por 1 minuto. Posteriormente se aumentan las proporciones de solventes hasta llegar a 80% en un tiempo de 16 minutos, condición que se mantiene 2 minutos y posteriormente se regresa a las condiciones iniciales, generando un tiempo final de corrida de 24 minutos. La velocidad de flujo se mantuvo en 0.65 mL min-1 y la temperatura se fijó a 40 ºC. Para la extracción de los analitos se trabajó sobre la muestra sólida, utilizando acetonitrilo:metanol (50:50) como mezcla extractante. Luego se procedió a la filtración e inyección de 100 µL.Para la obtención de los resultados se utilizó corrección de línea de base, calibración univariada para los analitos resueltos y calibración de segundo orden para los analitos no resueltos entre ellos o con las interferencias propias de la matriz. Referencias[1] Markou, G..(2015) Bioresour. Technol., http://dx.doi.org/10.1016/j.biortech.2015.07.067.[2] Cook K.L. Cook, Rothrock M.J., Eiteman M.A., Lovanh N., Sistani K. . (2011) J. Environ. Manage., 92, 1760?1766