Transanulación de N-sulfonil triazoles bajo catálisis de Rh(II) hacia la síntesis de 2,3-dihidropirroles de interés.

PERMINGEAT, C.; BIANCHINI, M. A.; DELPICCOLO, C. M. L.

Simposio; XXIII SINAQO; 2021

Los N-sulfonil triazoles, al poseer un grupo atractor de electrones fuerte, pueden sufrir fácilmente un proceso de tautomerización en el anillo, útil para la construcción de varios heterociclos de interés, como por ejemplo, los 2,3-dihidropirroles, los cuales están presentes en varios productos naturales bioactivos y moléculas de importancia farmacéutica. En este trabajo presentamos el estudio de la reactividad de N-sulfonil triazoles frente a alquenos, bajo catálisis de Rh(II). Si bien dependiendo de las condiciones usadas obtuvimos diversos productos, trabajamos en la optimización de las mismas hacia la obtención de 2,3-dihidropirroles. Con esta metodología se evaluaron diferentes alquenos sintetizando una biblioteca de dichos productos con rendimientos de buenos a muy bueno