Hidrogenación selectiva de 3-hexino sobre catalizadores bimetálicos de PdNi y WPd soportados en alúmina

MARÍA JULIANA MACCARRONE; GERARDO TORRES; CAROLINA BETTI; CECILIA R. LEDERHOS; EDGARDO CAGNOLA; MÓNICA E. QUIROGA; JUAN C. YORI

Santa Fé

Congreso; XXIII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2012

La hidrogenación selectiva de hidrocarburos con múltiples insaturaciones como alquinos, dienos,diolefinas, etc. es de importancia y aplicación industrial principalmente en el área de petroquímica y Química Fina.El agregado de un segundo metal a los catalizadores monometálicos de Pd, a fin de aumentar su actividad y selectividad en distintas reacciones ha sido de gran interés para la comunidad científica. Catalizadores de PdNi y WPd han demostrado ser activos y selectivos durante la hidrogenación de alquinos terminales . Algunos autores informaron para reacciones de hidrogenación de alquinos no terminales sobre catalizadores de Pd altos valores de selectividad a la forma Z del alqueno, en particular la reacción de hidrogenación parcial de 3-hexino ha sido relativamente poco estudiada, y en general se usaron catalizadores monometálicos de Pd soportado en altas cargas.El agregado de un segundo metal (W o Ni) de bajo costo al catalizador de Pd (de baja carga metálica) aumenta fuertemente la actividad catalítica en la reacción de hidrogenación parcial lo que representa una ventaja desde el punto de vista del costo final del catalizador. La selectividad al (Z)-3-hexeno fue alta y la misma no varió considerablemente con la temperatura de reacción. La mayor actividad de los catalizadores bimetálicos estaría asociada a la presencia de especies Pd d-, aunque no se descartan interacciones Pd-Ni-Al2O3 o W-Pd-Al2O3 que derivan en efectos electrónicos y geométricos.